[发明专利]一种基于PCR制备粘性未端DNA组装产物的方法在审
申请号: | 201510188136.4 | 申请日: | 2015-04-20 |
公开(公告)号: | CN104805072A | 公开(公告)日: | 2015-07-29 |
发明(设计)人: | 曹君利;张松;宋昱;郭羽白;周笑;李燕强 | 申请(专利权)人: | 徐州医学院 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10 |
代理公司: | 四川君士达律师事务所 51216 | 代理人: | 芶忠义 |
地址: | 221004 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种基于PCR制备粘性未端DNA组装产物的方法,通过两对PCR扩增引物进行扩增,然后对两种产物混合在一起,高温条件下把PCR产物变性为单链DNA,然后缓慢复性,从而形成一些具有粘性未端的DNA组装产物,与此粘性未端相连接的另一组装产可以按以上方法制备,当在连接酶作用下,可以很容易进行两产物的组装。为DNA分子的组装提供一种新方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 pcr 制备 粘性 dna 组装 产物 方法 | ||
【主权项】:
一种基于PCR制备粘性未端DNA组装产物的方法,其特征在于包括以下步骤:将两对PCR扩增引物进行扩增,两种产物混合,高温条件下将PCR产物变性为单链DNA,在99℃条件下缓慢复性30s,形成具有粘性未端的DNA组装产物,在连接酶作用下,具有粘性未端的DNA组装产物之间进行组装。
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