[发明专利]口含烟制品安全性比较检测的方法有效
申请号: | 201510193727.0 | 申请日: | 2015-04-22 |
公开(公告)号: | CN104894209B | 公开(公告)日: | 2018-01-30 |
发明(设计)人: | 缪明明;管莹;陈建华;徐济仓;米其利;朱洲海;高茜;夭建华 | 申请(专利权)人: | 云南中烟工业有限责任公司 |
主分类号: | C12Q1/02 | 分类号: | C12Q1/02 |
代理公司: | 昆明正原专利商标代理有限公司53100 | 代理人: | 金耀生 |
地址: | 650231 *** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明公开一种口含烟制品安全性比较检测的方法,是将制备好的口含烟样品和传统卷烟样品,以烟碱含量为剂量设定划分指标,进行安全性指标检测,其中对不同待测口含烟制品的样品的制备方法进行了限定。本发明提供的口含烟制品安全性比较检测的方法,能合理、有效、可行地得出口含烟制品产品是否满足低风险要求。对不同类型口含烟制品的样品制备,根据制品使用时间结合正常人口腔唾液分泌量,选取不同体积的溶剂浸泡样品,选取37摄氏度为萃取温度,依据风险最大化原则浸泡24h,所得样品能合理、有效的反映样品的使用的真实情况。且该方法简便、易操作,能快速得出结论。 | ||
搜索关键词: | 口含烟 制品 安全性 比较 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种口含烟制品安全性比较检测的方法,其特征在于 :将制备好的口含烟样品和传统卷烟样品,以烟碱含量为剂量设定划分指标,进行安全性指标检测,其中:所述待测口含烟制品的样品是经过下列步骤制得:对于含烟叶原料的Snus型口含烟制品:准确称取 1.0g 待测口含烟制品,加入 30mL 无血清培养基,于 37℃下恒温水浴锅中静置 24h进行萃取,萃取后先用定性滤纸进行初滤除渣处理,再用0.45μm有机滤膜过滤除菌,得到待测液样品;或者,对于不含烟叶原料的口含烟制品:准确称取 1.0g 待测口含烟制品,加入 10mL 无血清培养基,于 37℃下恒温水浴锅中静置 24h 进行萃取,萃取后先用定性滤纸进行初滤除渣处理,再用 0.45μm 有机滤膜过滤除菌,得到待测液样品;所述安全性指标包括细胞毒性指标、体外微核指标、细菌回复突变率指标和细胞凋亡指标。
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