[发明专利]一种弱主药信号药品的快速检测方法有效

专利信息
申请号: 201510213305.5 申请日: 2015-04-29
公开(公告)号: CN104807804B 公开(公告)日: 2018-01-23
发明(设计)人: 陆峰;李晓;柴逸峰;曹永兵;李丹;朱青霞;柳艳;陈辉;方芳 申请(专利权)人: 中国人民解放军第二军医大学
主分类号: G01N21/65 分类号: G01N21/65
代理公司: 上海德昭知识产权代理有限公司31204 代理人: 程宗德
地址: 200433 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明提供一种弱主药信号药品的快速检测方法,用于鉴定出弱主药信号药品的主药成分,包括以下步骤弱主药信号药品的确定;金属(银)纳米粒子‑滤纸SERS基底的制备;样品溶液及其标准品溶液的制备;主药成分的鉴定。本发明的一种弱主药信号药品的快速检测方法能够现场快速检测弱主药信号药品真伪。
搜索关键词: 一种 弱主药 信号 药品 快速 检测 方法
【主权项】:
一种弱主药信号药品的快速检测方法,用于鉴定出弱主药信号药品的主药成分,其特征在于,包括以下步骤:步骤一,弱主药信号药品的确定利用便携式拉曼光谱仪对待检药品及其标准品进行检测,激光功率为150mw~300mw,照射时间为10s~15s,分别得到各自的拉曼光谱图,对拉曼光谱进行预处理,并计算二者的相似度,若二者的相似度小于0.5,则可判定该待检药品为弱主药信号药品;步骤二,银胶纸的制备将滤纸浸泡于纳米银胶溶液中,使银纳米粒子均匀地附着在滤纸上,从而得到具有表面增强拉曼作用的银胶纸;步骤三,样品溶液及其标准品溶液的制备将弱主药信号药品依次进行研碎、溶解、超声处理,然后离心取上清液,得到一定浓度的样品溶液,将与主药成分相对应的标准品溶解、超声处理后,得到与样品溶液等浓度的标准品溶液,样品溶液与标准品溶液中的溶剂相同,该溶剂不溶解弱主药信号药品中的辅料成分;步骤四,主药成分的鉴定将样品溶液和标准品溶液分别滴加于银胶纸上,利用便携式拉曼光谱仪进行检测,激光功率为150mw~300mw,照射时间为5s~10s,分别得到各自的表面增强拉曼光谱图,计算二者的相似度,若二者的相似度在0.7‑1之间,则判定主药成分与标准品的成分一致,反之,则不一致。
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