[发明专利]可聚合全氟聚醚单体合成方法

摘要

本发明提供了一种可聚合全氟聚醚单体合成方法，包括合成全氟聚醚酰氟的步骤和可聚合全氟聚醚单体合成的步骤。与相关技术相比，本发明有益效果在于，合成方法步骤简单、适于工业化,合成方法简单、应用性较强。

主权项

一种可聚合全氟聚醚单体合成方法，其特征在于：所述方法包括以下步骤：步骤一、合成全氟聚醚酰氟(CF₃CF₂[CF₂OCF(CF₃)]_nCOF)：按以下重量百分比准备以下成分：六氟环氧丙烷90～95％、氟盐0.14～0.27％、非质子极性溶剂4.88～9.77％；向所述非质子极性溶剂中加入金属钠丝，静置,直至无氢气产生，得到除水后的非质子极性溶剂；提供带有搅拌机的不锈钢压力容器，向所述压力容器中通入氮气检漏，然后向所述压力容器中加入所述氟盐和所述除水后的非质子极性溶剂，冷却至‑60～20℃，并抽真空；启动所述搅拌机，调节所述压力容器内的温度至‑10～20℃，向所述压力容器中加入所述六氟环氧丙烷，反应完成后停止搅拌并分离出液相下相，得到所述全氟聚醚酰氟，步骤二、可聚合全氟聚醚单体合成：按以下重量百分比准备以下成分：平均分子量为500～1500g/mol的全氟聚醚酰氟24.3～53.3％、丙烯醇46.6～75.7％；取所述全氟聚醚酰氟置于带磁力搅拌和冷凝管的圆底烧瓶中，再将所述圆底烧七置于室温水浴锅中，向所述烧瓶中滴加7～11％的所述丙烯醇，待所述烧瓶内的混合物分层后，于室温下磁力搅拌18小时，再将所述烧瓶取出静置，待混合物分层后除去上层，再滴加28～35％的所述丙烯醇，洗去醇溶物，再滴加11.6～29.7％的所述丙烯醇，将所述圆底烧瓶置于60℃锅中油浴搅拌5分钟后静置20分钟，除去上层，常温常压过滤后，于80℃，‑0.1MPa减压旋蒸，得到所述可聚合全氟聚醚单体。