[发明专利]一种商陆活性组分的提取工艺及其含量的测定方法

摘要

本发明涉及一种中药的提取方法及其含量的测定方法，特别涉及一种商陆活性组分的提取工艺及其含量的测定方法，此活性组分具有护肾的功能，可用于猪或鸡的护肾类药物在日常预防治疗中应用。经提取护肾功能商陆活性组分中多糖含量为50％以上，皂苷类成分含量为40％以上。本发明工艺稳定，简单有效，具有节能、污染小、产品疗效好的特点；活性组分的测定方法精确度高。

主权项

一种具有护肾功能的商陆活性组分的提取方法，其特征在于，其提取方法包括如下步骤：步骤一、取商陆饮片200～300kg，先加入商陆饮片5～8倍质量的纯化水，在室温下浸泡1～2h，然后滤过；对残渣加入5～8倍质量的甲醇，加热回流1～2h，趁热过滤；将两次滤液合并得到商陆滤液；步骤二、将步骤一得到的残渣加入8～10倍质量的纯化水，加热煮沸；通过水蒸气蒸馏提取2～3次，每次1.5～2h；滤过，合并提取液得到商陆提取液；步骤三、将步骤一的商陆滤液和步骤二的商陆提取液合并得到混合溶液，在其中加入硅油10～30L，对混合溶液进行浓缩，浓缩至150～200L；用高速离心机将浓缩液离心，静置1～2h，取离心上层液；在下层离心液中加入50～100L热水，再次用高速离心机离心，静置1～2h，取离心上层液；所述硅油为甲基硅油、乙基硅油、苯基硅油、甲基苯基硅油、甲基氯苯基硅油、甲基乙氧基硅油、甲基羟基硅油中的至少一种或其混合物；步骤四、合并两种离心上层液，加入苯甲醇15～50L、甲醇10～20L，搅拌均匀；然后加水制成260～300L，搅匀，静置12～15小时；当测定其相对密度不小于1.01，pH值在5.0～6.5范围内时，即得商陆活性组分溶液；其中，经过提取后获得的护肾活性组分中多糖成分质量含量为50％以上，皂苷类成分质量含量为40％以上。