[发明专利]一种受体类分子靶向显像剂及其制备方法有效
| 申请号： | 201510236718.5 | 申请日： | 2015-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN104892820B | 公开（公告）日： | 2017-08-04 |
| 发明（设计）人： | 张现忠;刘畅;张蒲;郭志德;宋曼莉 | 申请（专利权）人： | 厦门大学 |
| 主分类号： | C08F212/14 | 分类号： | C08F212/14;C08F8/42;C08F8/00;A61K51/06;A61K103/00;A61K103/10 |
| 代理公司： | 厦门市首创君合专利事务所有限公司35204 | 代理人： | 张松亭 |
| 地址： | 361000 *** | 国省代码： | 福建;35 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种受体类分子靶向显像剂及其制备方法，其特征在于该受体类分子靶向显像剂具有聚苯乙烯骨架，具体结构通式如下其中，VLA作为靶向基团，VNI、VDP及VDT作为标记基团；各组分所占的比例可根据用途调整，报账靶向性及显像效果。本发明受体类分子靶向显像剂具有优良的生物性能，在肝脏中具有较高的初始摄取及较强特异性，满足用作肝细胞受体显像剂的条件，并且可减少对肝脏功能定量评价时的干扰。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 受体 分子 靶向 显像 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种受体类分子靶向显像剂，其特征在于：该受体类分子靶向显像剂具有聚苯乙烯骨架，具体结构通式如下：VLA、VDT、VDP和VNI可以按照任意顺序排列，并且所述受体类分子靶向显像剂的分子量在10kDa至5000kDa之间，其中，当所述z和w均为0，所述x和y均不为0，所述受体类分子靶向显像剂为用于标记Gd3+的MRI单模态显像剂或标记67/68Ga的PET单模态显像剂；当所述y和w均为0，所述x和z均不为0，所述受体类分子靶向显像剂为用于标记Gd3+的MRI单模态显像剂或用于标记99mTc的SPECT单模态显像剂；当所述w为0，x、y和z均不为0，所述受体类分子靶向显像剂为用于标记Gd3+及67/68Ga的MRI/PET双模态显像剂或用于标记Gd3+及99mTc的MRI/SPECT双模态显像剂；当所述z为0，x、y和w均不为0，所述受体类分子靶向显像剂为用于标记Gd3+及99mTc的MRI/SPECT双模态显像剂；当所述y为0，x、z和w均不为0，所述受体类分子靶向显像剂为用于标记Gd3+及99mTc的MRI/SPECT双模态显像剂；当所述x、y、z和w均不为0，所述受体类分子靶向显像剂为用于标记Gd3+、67/68Ga及99mTc的MRI/PET/SPECT三模态显像剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于厦门大学，未经厦门大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201510236718.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种酶促聚合制备微凝胶的方法
- 下一篇：选择聚合改性剂的方法
