[发明专利]1H‑呋喃并[2,3‑c]吡唑衍生物及其合成方法及应用有效
| 申请号： | 201510242475.6 | 申请日： | 2015-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN104910167B | 公开（公告）日： | 2017-05-03 |
| 发明（设计）人： | 谢建武;苏晟楠 | 申请（专利权）人： | 浙江师范大学 |
| 主分类号： | C07D491/048 | 分类号： | C07D491/048;A01N43/90;A01P1/00;A01P3/00;A61P31/04 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司33224 | 代理人： | 张勋斌 |
| 地址： | 321004 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种1,4‑二苯基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑呋喃并[2,3‑c]吡唑衍生物及其合成方法及应用,其合成方法包括三氟甲基吡唑啉酮与苯甲醛无溶剂条件下，升温到150℃，合成4‑烯苯基三氟甲基吡唑啉酮。溶剂存在下，在碱性化合物催化下，将4‑烯苯基三氟甲基吡唑啉酮与取代或未取代的苯甲醛进行反应，反应产物经后处理得到1,4‑二苯基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑呋喃并[2,3‑c]吡唑衍生物。该方法具有反应时间短，收率高，操作简便等优点，适用范围广，适宜于工业化生产。本发明1,4‑二苯基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑呋喃并[2,3‑c]吡唑衍生物可作为抗菌剂。 | ||
| 搜索关键词： | 呋喃 吡唑 衍生物 及其 合成 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种1H‑呋喃并[2,3‑c]吡唑衍生物，其特征在于，结构如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)中，R为氢、卤素、C1～C5烷基、C1～C5烷氧基或对三氟甲基。
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