[发明专利]幽门螺旋杆菌分型与耐药突变基因检测试剂盒

摘要

本发明涉及基因检测试剂盒，尤其涉及一种幽门螺旋杆菌分型与耐药突变基因检测试剂盒，所述试剂盒包括用于幽门螺旋杆菌分型与耐药突变基因检测的核酸膜条和PCR反应液；所述PCR反应液包括PCR反应液Ⅰ、PCR反应液Ⅱ、PCR反应液Ⅲ和PCR反应液Ⅳ；所述PCR反应液还分别含有内控引物1对。本发明的幽门螺旋杆菌分型与耐药突变基因检测试剂盒能在一次试验中，区分HP的2个分型，并检测与5个治疗药物耐药相关的9个热点突变位点的15种突变类型，用VacA基因和CagA基因进行分型，为病情的判断提供参考依据；耐药突变检测的突变类型更多更全面，可以快速、全面地评价患者感染的HP发生基因耐药的情况。

主权项

一种用于幽门螺旋杆菌分型与耐药突变基因检测的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：用于幽门螺旋杆菌分型与耐药突变基因检测的核酸膜条和PCR反应液；所述PCR反应液包括：PCR反应液Ⅰ、PCR反应液Ⅱ、PCR反应液Ⅲ和PCR反应液Ⅳ；所述PCR反应液Ⅰ包括分型扩增引物：引物VacAS‑F2：SEQ ID NO：1；引物VacAS‑R2：SEQ ID NO：2；引物VacAM‑F2：SEQ ID NO：3；引物VacAM‑R2：SEQ ID NO：4；所述PCR反应液Ⅱ包括分型扩增引物：引物UreA‑F2：SEQ ID NO：5；引物UreA‑R2：SEQ ID NO：6；引物CagA‑F2：SEQ ID NO：7；引物CagA‑R2：SEQ ID NO：8；所述PCR反应液Ⅲ包括耐药突变扩增引物：引物16S‑F2：SEQ ID NO：9；引物16S‑R2：SEQ ID NO：10；引物rdxA‑F2：SEQ ID NO：11；引物rdxA‑R2：SEQ ID NO：12；引物PBP1‑F2：SEQ ID NO：13；引物PBP1‑R2：SEQ ID NO：14；所述PCR反应液Ⅳ包括耐药突变扩增引物：引物23S‑F2：SEQ ID NO：15；引物23S‑R2：SEQ ID NO：16；引物gyra‑F2：SEQ ID NO：17；引物gyra‑R2：SEQ ID NO：18；所述PCR反应液Ⅰ、PCR反应液Ⅱ、PCR反应液Ⅲ和PCR反应液Ⅳ还分别含有内控引物1对：引物β‑globin‑F2：SEQ ID NO：19；引物β‑globin‑R2：SEQ ID NO：20；所述核酸膜条包括用于幽门螺旋杆菌分型检测的分型膜条和用于幽门螺旋杆菌耐药检测的耐药膜条，所述分型膜条包括用于幽门螺旋杆菌分型检测的核酸探针，其碱基序列如：SEQ ID NO：21‑26；所述耐药膜条包括用于幽门螺旋杆菌耐药突变检测的核酸探针，其碱基序列如：SEQ ID NO：27‑49。