[发明专利]一种可溶性表达马红球菌致病基因VapA蛋白的方法有效
| 申请号： | 201510273219.3 | 申请日： | 2015-05-26 |
| 公开（公告）号： | CN104862331A | 公开（公告）日： | 2015-08-26 |
| 发明（设计）人： | 孙凌霜;龚凤平;李守军 | 申请（专利权）人： | 华南农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N15/31;A61K39/02;A61P31/04;C07K16/12 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 林丽明 |
| 地址： | 510642 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种可溶性表达马红球菌致病基因VapA蛋白的方法，是将VapA基因克隆到PMAL-C5x载体上，构建表达载体PMAL-VapA，并将PMAL-VapA转化至原核表达菌，通过IPTG在20℃下诱导获得；以上述方法获得的重组蛋白几乎全部以可溶表达的形式存在。将该重组蛋白纯化后，浓度可达2mg/mL，该重组蛋白具有良好的免疫原性，更适于临床治疗用高免血清抗体和疫苗的制备、临床诊断试剂的开发和应用以及马红球菌致病机理的研究。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 可溶性 表达 球菌 致病 基因 vapa 蛋白 方法 | ||
【主权项】：
一种可溶性表达马红球菌致病基因VapA蛋白的方法，其特征在于，扩增VapA基因，并克隆到PMAL‑C5x载体上，构建表达载体PMAL‑VapA，将PMAL‑VapA转化至原核表达菌，通过IPTG在20℃下诱导获得可溶性VapA蛋白。
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