[发明专利]一种化学发光法联合检测丙肝病毒抗原-抗体的试剂盒无效
申请号: | 201510276415.6 | 申请日: | 2015-05-27 |
公开(公告)号: | CN104914244A | 公开(公告)日: | 2015-09-16 |
发明(设计)人: | 魏海明;王进;谭柏清;王春艳;王绮 | 申请(专利权)人: | 山东博科生物产业有限公司 |
主分类号: | G01N33/576 | 分类号: | G01N33/576 |
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地址: | 250101 山东省济南市高*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明利用化学发光法的原理,通过包被抗FITC的磁微粒与FITC包被的试剂结合,在与被检测物进行免疫反应,在AP标记的物质免疫反应后,构成免疫反应链(如图1),AP催化底物发光的灵敏度远远高于酶免显色,增强了反应的灵敏度,同时利用FITC同时标记抗原和抗体的方式,可以同时对丙型肝炎病毒抗体和核心抗原进行检测,对于丙肝检测更加准确,不会漏检,达到了早发现的效果,对丙肝的预防具有很高的应用价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 化学 发光 联合 检测 丙肝 病毒 抗原 抗体 试剂盒 | ||
【主权项】:
一种化学发光法联合检测丙肝病毒抗原‑抗体的试剂盒,其组分如下:组分1(R1)磁微粒试剂:磁微粒与羊抗FITC抗体连接物 1%Tris 12.1g/LBSA 0.5g/LPC‑300 0.1%组分2(R2)FITC标记试剂:FITC标记的HCV‑cAg抗体 1%FITC标记的NS3蛋白 1%FITC标记的NS4蛋白 1%FITC标记的NS5蛋白 1%Tris 12.1g/LBSA 0.5g/LPC‑300 0.1%组分3(R3)AP标记试剂:AP标记的HCV‑cAg抗体 1%AP标记的NS3蛋白 1%AP标记的NS4蛋白 1%AP标记的NS5蛋白 1%Tris 12.1g/LBSA 0.5g/LPC‑300 0.1%组分4(R4)样本稀释液:磷酸氢二钠 1.974g/L磷酸二氢钾 0.2245g/LBSA 0.5g/LPC‑300 0.1%组分5(R5)发光底物:二氧杂环乙烷(AMPPD) 5mmol/L组分6(R6)清洗浓缩液:磷酸氢二钠 39.48g/L磷酸二氢钾 4.49g/L氯化钠 18g/L吐温‑20 0.5%所有组分都用去离子水进行溶解,配制成溶液状态;阳性对照:丙型肝炎病毒核心抗原 1%丙型肝炎病毒抗体(抗NS3) 1%丙型肝炎病毒抗体(抗NS4) 1%丙型肝炎病毒抗体(抗NS5) 1%用小牛血清溶解阴性对照:BSA 4%用小牛血清溶解。
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