[发明专利]一种大花蕙兰的培养方法有效

专利信息
申请号: 201510284906.5 申请日: 2015-05-28
公开(公告)号: CN104813943B 公开(公告)日: 2017-11-10
发明(设计)人: 李茜茜;曾玉冰 申请(专利权)人: 绵阳市仙龙生物技术有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 成都九鼎天元知识产权代理有限公司51214 代理人: 沈强,卿诚
地址: 621000 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种大花蕙兰的培养方法,目的在于解决目前采用组织培养技术繁殖大花蕙兰时,不可避免的会产生变异,影响种苗质量,限制类原球茎繁殖速度的问题。其包括如下步骤利用芽顶端分身组织诱导类原球茎、类原球茎继代增殖、类原球茎分化产生不定芽、不定芽壮苗培养获得种苗。本发明能够有效解决大花蕙兰种苗生产中的变异问题,降低变异的发生,提高增值率,同时缩短继代培养时间一半以上,变相提高了类原球茎的增殖速率。经测定,本发明使类原球茎的增值速率增加80~120%,变异率降低5~9%,有效解决了大花蕙兰类原球茎增值速率和变异率之间的矛盾。本发明对于大花蕙兰种苗的快速繁殖和工厂化大规模生产,具有重要的意义,具有较好的市场前景和应用价值。
搜索关键词: 一种 大花蕙兰 培养 方法
【主权项】:
一种大花蕙兰的培养方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)利用大花蕙兰新芽茎尖诱导产生类原球茎;(2)将步骤1诱导的类原球茎接种于液体增殖培养基中静置培养14~16天,得到液体培养类原球茎;(3)将步骤2得到的液体培养类原球茎取出,切分后接种入固体增殖培养基培养20~30天,得到固体培养类原球茎;(4)将步骤3得到的固体培养类原球茎切分后接种于液体增殖培养基中静置培养,依次重复步骤2、3,当繁殖到所需类原球茎数量后,采用固体增殖培养基培养40~90天,得到不定芽;(5)将步骤4制备的不定芽接种到生根壮苗培养基中,培养90~120天,即得种苗;所述步骤2中,培养条件为:温度24~26℃,光照强度1500~2000LX,光照时间每天15~18小时,培养14~16天 ;所述步骤3中,培养条件为:温度24~26℃,光照强度1500~2000LX,光照时间每天15~18小时;所述步骤4中,培养条件为:温度24~26℃,光照强度1500~2000LX,光照时间每天15~18小时;所述步骤5中,培养条件为:温度24~26℃,光照强度2500~3000LX,光照时间为每天15~18小时;所述液体增殖培养基的组成成分及浓度为:500mg/L (NH4)2SO4,250mg/L MgSO4·7H2O,525mg/L KNO3,250mg/L KH2PO4,200mg/L Ca3(PO4)2,28mg/L Fe2(C4H4O6)3·2H2O,7.5mg/L MnSO4·4H2O,20000mg/L 糖;所述固体增殖培养基的组成成分及浓度为:500mg/L (NH4)2SO4,250mg/L MgSO4·7H2O,250mg/L KH2PO4,200mg/L Ca(NO3)2·4H2O,28mg/L FeSO4·7H2O,7.5mg/L MnSO4·4H2O,0.2mg/L 6‑BA, 0.1mg/L NAA,50000~100000mg/L 香蕉,4500mg/L 琼脂,20000mg/L 糖。
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