[发明专利]2位取代的四氢苯并噻吩并嘧啶酮类衍生物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201510297729.4 | 申请日： | 2015-06-03 |
| 公开（公告）号： | CN105017277B | 公开（公告）日： | 2017-11-03 |
| 发明（设计）人： | 叶发青;陈弟;俞淑芳;王宇;王跃武;陈梁芳;宋晓琴;谢自新;梁广;李校堃;刘志国;林丹 | 申请（专利权）人： | 温州医科大学 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61K31/519;A61P29/00 |
| 代理公司： | 杭州之江专利事务所(普通合伙)33216 | 代理人： | 张勋斌 |
| 地址： | 325000 浙江省温州市瓯海*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明属于医药及有机合成技术领域，具体公开了一种2位取代的5,6,7,8‑四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮类衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的一种2位取代的5,6,7,8‑四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮类衍生物，结构如式(I)所示本发明所述的2位取代的5,6,7,8‑四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮类衍生物对LPS诱导的TNF‑α释放和IL‑6的释放有一定的抑制作用，均表现出良好的抗炎活性。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 四氢苯 噻吩 嘧啶 酮类 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种2位取代的5,6,7,8‑四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮类衍生物，其特征在于，该衍生物为N'‑(4‑氧代‑3,4,5,6,7,8‑六氢苯并[4,5]噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑2‑基)异烟肼，结构如式(II)所示：
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