[发明专利]一种聚氨酯复合载药微球及其制备方法与应用

摘要

本发明属于复合材料与医药技术领域，具体涉及一种聚氨酯复合载药微球及其制备方法与应用。本发明以抗生素药物为囊芯物质，蓖麻油、纳米羟基磷灰石、二异氰酸酯、聚乳酸为原料，采用原位聚合‑乳液聚合的方法制备得到聚氨酯复合载药微球，所制备的聚氨酯复合载药微球纳米羟基磷灰石摩尔含量为1％～5％，聚乳酸摩尔含量为0～1％，微球平均粒径为0.8～1.2mm，药物包封率达80％以上，载药量达6％以上，药物缓释半衰期在12h～24h，药物缓释行为符合Higuchi动力学，该聚氨酯复合载药微球在环境保护及医药卫生领域上具有实际的应用价值，特别是在兽药缓释系统上的应用。

主权项

1.一种聚氨酯复合载药微球的制备方法，其特征在于包含如下步骤：(1)在反应温度80℃～90℃的条件下，将蓖麻油、纳米羟基磷灰石、二异氰酸酯和有机溶剂混合进行前期预聚，得到前期复合材料预聚物；(2)在反应温度80℃～90℃的条件下，在步骤(1)制备得到的前期复合材料预聚物中加入聚乳酸和多元醇，反应30～40min，得到复合材料预聚物；所述的聚乳酸的摩尔数为蓖麻油和二异氰酸酯所占摩尔总数0～1％；(3)在氮气氛围、反应温度为50℃～60℃的条件下，将步骤(2)制备得到的预聚物、固化剂和药物溶液混合，进行固化反应2h～3h，得到复合材料水乳液，然后脱水，干燥，得到聚氨酯复合载药微球；步骤(1)所述的二异氰酸酯为异氟尔酮二异氰酸酯；步骤(2)所述的多元醇为1,4‑丁二醇；步骤(3)所述的药物为阿莫西林；步骤(1)中所述的前期预聚反应的条件为：反应2h～4h；步骤(1)所述的二异氰酸酯中异氰酸酯基与蓖麻油中羟基的摩尔比为(1:1)～(4:1)；步骤(1)中所述的纳米羟基磷灰石的摩尔数为蓖麻油和二异氰酸酯所占摩尔总数的1％～5％；步骤(2)中所述的多元醇的摩尔数为蓖麻油和二异氰酸酯摩尔总数的10％～50％；步骤(3)中所述的药物溶液的质量分数为0.1％～0.5％；步骤(3)中所述的预聚物的质量为药物溶液质量的5％～10％；步骤(3)所述的固化剂为聚乙烯吡咯烷酮和氯化钙中的一种；步骤(3)中所述的固化剂的质量为预聚物质量的10％～50％。