[发明专利]通过过量表达原人参二醇合成酶基因提高人参发根中人参皂苷含量的方法在审
| 申请号： | 201510329766.9 | 申请日： | 2015-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN105132455A | 公开（公告）日： | 2015-12-09 |
| 发明（设计）人： | 王雪松;赵寿经;吴明;卢超;曲庆玲 | 申请（专利权）人： | 吉林大学 |
| 主分类号： | C12N15/84 | 分类号： | C12N15/84;A01H5/00 |
| 代理公司： | 长春市四环专利事务所(普通合伙) 22103 | 代理人： | 张建成 |
| 地址： | 130022 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种通过过量表达人参原人参二醇合成酶基因提高人参发根中人参皂苷含量的方法。该方法利用植物双元表达载体pBI121质粒，在该表达载体强启动子CaMV35S下游插入人参原人参二醇合成酶基因D12H，构建人参基因D12H植物过量表达载体pBI121-D12H重组质粒，将重组质粒pBI121-D12H通过发根农杆菌转化人参根片，诱导生成人参皂苷产量提高的发根系Pg-pBI121-D12H。实现了通过过量表达人参皂苷合成关键酶基因提高人参皂苷含量的目的，为获得高产人参皂苷的人参发根系奠定基础。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 过量 表达 人参 合成 基因 提高 发根 皂苷 含量 方法 | ||
【主权项】：
一种通过过量表达人参原人参二醇合成酶基因提高人参发根中人参皂苷含量的方法，该方法是：利用植物双元表达载体pBI121质粒，该表达载体有强启动子CaMV35S，该启动子由TATA盒、CAAT盒、倒转重复序列和增强子核心序列四部分组成；构建人参基因D12H植物过量表达载体pBI121‑D12H重组质粒，将重组质粒pBI121‑D12H通过发根农杆菌转化人参根片，诱导生成人参皂苷产量提高的发根系Pg‑pBI121‑D12H，从而实现通过过量表达提高人参皂苷含量的目的。
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