[发明专利]3‑氨基‑利福霉素S的制备方法

摘要

本发明涉及化学合成领域，具体为一种3‑氨基‑利福霉素S的制备方法，3‑氨基‑利福霉素S的制备方法具体包括以下步骤将3‑溴‑利福霉素S溶于醚类、烃类、醇类溶剂中的一种或多种溶剂中得反应体系；在所述反应体系中加入氨甲醇溶液进行反应；充分反应后结晶处理，再经过滤、干燥得3‑氨基‑利福霉素S。本发明的方法反应可控，反应过程温和，操作过程简单，过程短，仅需1‑5小时；且本方法收率较高，均在80％以上，纯度较好，在98.5％以上，无需精制可直接用于其他反应，且整个生产过程环保负担小，适合大规模工业生产。

主权项

3‑氨基‑利福霉素S的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：1)将3‑溴‑利福霉素S溶于溶剂A中得反应体系；2)在步骤1)所述反应体系中加入氨甲醇溶液进行充分反应；3)步骤2)所述反应后进行结晶处理，再经过滤、干燥得3‑氨基‑利福霉素S；所述3‑氨基‑利福霉素S分子式如式I所示：所述溶剂A为醚类、烃类、醇类溶剂中的一种或多种；所述3‑溴‑利福霉素S与溶剂A体积比为1∶5‑50；所述反应体系中3‑溴‑利福霉素S与所述加入的氨甲醇溶液摩尔比为1∶1‑10。