[发明专利]一种无糖型产妇安颗粒及其制备方法

摘要

本发明公开一种无糖型产妇安颗粒。该颗粒由当归、川芎、红花、桃仁、甘草、干姜和益母草组成。制备方法为取1/3量的当归粉碎细粉；将川芎、红花、桃仁粉碎细粉；将余下2/3量的当归用水煎煮得清膏A；将甘草和干姜水煎煮得浸膏B；将益母草用水煎煮分离上清液得浸膏C；将清膏A、浸膏B和浸膏C混合搅拌均匀，再加入当归、川芎、红花和桃仁细粉混合搅拌均匀，加入木糖醇及糊精，用70％乙醇制粒，干燥即得。本发明无糖型产妇安颗粒的优点在于，能适于普通患者和糖尿病患者服用，改进后的工艺其有效成分提取更完全、含量更高、稳定性更好，并且改进后的制备工艺的辅料添加比原药典工艺的辅料大大的减少，同时还能减少患者的服用量。

主权项

一种无糖型产妇安颗粒，其特征在于，该产妇安颗粒由如下原料药和制备方法制成：原料药组成为：当归120‑380重量份  川芎60‑180重量份  红花8‑24重量份桃仁16‑46重量份  甘草16‑46重量份  干姜(炮)8‑24重量份益母草250‑750重量份；制备方法为：取1/3量的当归洗净、烘干，用高速粉碎机粉碎过80目筛得细粉；将川芎、红花、桃仁分别洗净、凉干，用高速粉碎机粉碎过80目筛得细粉；将余下2/3量的当归洗净，用6‑18倍量的水煎煮二次，第一次1.5‑2.5小时，第二次1‑2小时，合并两次煎液，滤过，滤液浓缩至60‑100℃测相对密度为1.15‑1.18,加乙醇使含醇量达65％,静置,取上清液回收乙醇,并浓缩至60‑100℃测相对密度为1.25‑1.30的清膏A；将甘草和干姜用6‑18倍量的水煎煮三次，第一次1.5‑2.5小时，第二次1‑2小时，第三次0.5‑1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至60‑100℃测相对密度为1.15‑1.18的浸膏B；将益母草用清水洗净，分别加6‑18倍量的水煎煮二次，第一次1.5‑2.5小时，第二次1‑2小时，合并两次煎液，过滤，滤液离心分离，3000rpm离心，分离上清液，水浴蒸干浓缩至1.25‑1.30的浸膏C；将清膏A、浸膏B和浸膏C混合搅拌均匀，再加入当归、川芎、红花和桃仁细粉混合搅拌均匀得浸膏，加入200‑600重量份的木糖醇及100‑300重量份的糊精，用70％乙醇制粒，颗粒于沸腾干燥机中沸腾干燥即得。