[发明专利]一种具有新型结构的噁嗪并吲哚酮系列化合物的快捷制备方法在审
| 申请号： | 201510387436.5 | 申请日： | 2015-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN105017280A | 公开（公告）日： | 2015-11-04 |
| 发明（设计）人： | 陈知远;曾星平;彭以元;袁建军 | 申请（专利权）人： | 江西师范大学 |
| 主分类号： | C07D498/04 | 分类号： | C07D498/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 330000 *** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 一种具有新型结构的噁嗪并吲哚酮系列化合物的快捷制备方法，方法步骤为：采用2-炔基-1-叔丁氧羰基吲哚类化合物作为反应底物，使其在金催化剂的作用下，在乙醇溶剂中室温下敞口反应，无需额外的添加剂以及惰性气体保护措施，反应时间为3-5小时，高效制得[1,3]噁嗪并[3,4-a]吲哚-1-酮系列化合物。本发明方法条件温和，底物的官能团适用范围广、操作简便、使用环境友好的乙醇作为溶剂在室温下的空气中反应，溶剂可反复回收使用，成本非常低、反应效率高，副反应少、便于分离提纯。反应时间短，唯一副产物是乙基叔丁基醚，对于环境的影响小，适用于较大规模的制备。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 具有 新型 结构 吲哚 系列 化合物 快捷 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种具有新型结构的噁嗪并吲哚酮系列化合物的快捷制备方法，其特征是方法步骤为：采用2‑炔基‑1‑叔丁氧羰基吲哚类化合物作为反应底物，使其在5.0mol％金催化剂的作用下在醇类溶剂中发生环化反应，反应温度为室温，反应条件是空气中反应，反应时间为3‑5小时，高效制得1H‑[1,3]噁嗪[3,4‑a]吲哚‑1‑酮系列化合物。
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