[发明专利]一种吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物的制备方法在审
| 申请号： | 201510388919.7 | 申请日： | 2015-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN104892605A | 公开（公告）日： | 2015-09-09 |
| 发明（设计）人： | 张红;符鑫博;常明琴;李阳;高文涛 | 申请（专利权）人： | 渤海大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D519/00 |
| 代理公司： | 沈阳亚泰专利商标代理有限公司 21107 | 代理人： | 郭元艺 |
| 地址： | 121000 辽宁省*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明属于杂环并喹啉类衍生物制备方法领域，尤其涉及一种吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物的方法，可按如下步骤依次进行：（1）将取代的2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯与胺类化合物加入到溶剂中，使之溶解；（2）在80～95℃条件下进行回流反应；（3）待反应结束后，挥发溶剂，反应液冷却至室温，析出固体，抽滤、重结晶得到目标产物吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物。本发明合成方法简捷，无需用到催化剂，仅用无毒无害的乙醇作为溶剂，在回流条件下一步得到吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮类化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吡咯 喹啉 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
吡咯并[3,4‑ b]喹啉‑1‑酮衍生物的制备方法，其特征在于，按如下步骤依次进行:（1）将取代的2‑氯甲基‑3‑喹啉甲酸乙酯与胺类化合物加入到溶剂中，使之溶解；（2）在80～95℃条件下进行回流反应；（3）待反应结束后，挥发溶剂，反应液冷却至室温，析出固体，抽滤、重结晶得到目标产物吡咯并[3,4‑b]喹啉酮衍生物。
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