[发明专利]一种3‑氨基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物的合成方法有效

专利信息
申请号: 201510399965.7 申请日: 2015-07-09
公开(公告)号: CN105001169B 公开(公告)日: 2017-07-21
发明(设计)人: 崔秀灵;李毅 申请(专利权)人: 华侨大学
主分类号: C07D241/44 分类号: C07D241/44;C07D241/38
代理公司: 厦门市首创君合专利事务所有限公司35204 代理人: 张松亭,姜谧
地址: 362000*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 发明公开了一种3‑氨基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物的合成方法,将喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物、有机胺和醋酸铜溶于二甲基亚砜中,在空气条件下,于95~110℃反应10~25小时后,经分离纯化,即得所述3‑氨基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物,其中喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物、有机胺和醋酸铜的摩尔比为0.9~1.22.8~3.30.03~0.06,每毫摩尔喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物需2~3mL二甲基亚砜溶液,上述喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物的结构通式如下其中R1为氢、烷基、芳基、卤素或烷氧基,R2为氢、苄基、烷基或酯基。本发明的方法所用原料易得,反应条件温和,无需额外加入添加剂,催化剂投量低,收率高;底物范围广,反应专一性强,后处理简便且绿色。
搜索关键词: 一种 氨基 喹喔啉 酮类 化合物 合成 方法
【主权项】:
一种3‑胺基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物的合成方法,其特征在于:将喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物、有机胺和醋酸铜溶于二甲基亚砜中,在空气条件下,于95~110℃反应10~25小时后,经分离纯化,即得所述3‑氨基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物,其中喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物、有机胺和醋酸铜的摩尔比为0.9~1.2:2.8~3.3:0.03~0.06,每毫摩尔喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物需2~3mL二甲基亚砜溶液,上述有机胺为脂肪胺,上述喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物的结构通式如下:其中R1为甲基或Cl,R2为氢、苄基、乙基、乙酸乙酯基或4‑甲氧基苄基。
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