[发明专利]用于提高重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白唾液酸化水平的组合物有效

专利信息
申请号: 201510401874.2 申请日: 2015-07-08
公开(公告)号: CN106318998B 公开(公告)日: 2019-08-20
发明(设计)人: 邓献存;王海彬;范里;邓全宇;万宇翔;潘洪辉;徐胜;缪仕伟;白骅 申请(专利权)人: 浙江海正博锐生物制药有限公司
主分类号: C12P21/00 分类号: C12P21/00;C12R1/91
代理公司: 上海一平知识产权代理有限公司 31266 代理人: 徐迅;王正君
地址: 318000 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及一种用于提高重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体‑抗体融合蛋白唾液酸化水平的组合物,其包括半乳糖(10‑100mmol/L)、氨基葡萄糖(1‑50mmol/L)、N‑乙酰甘露糖(1‑50mmol/L)、N‑乙酰葡萄糖胺(1‑50mmol/L)、尿嘧啶(1‑50mmol/L)、四水氯化锰(0.01‑1mmol/L)、地塞米松(0.01‑1mmol/L)和氢化可的松(0.01‑1mmol/L)。将本发明的组合物添加到培养基后,能显著提高基于动物细胞大规模培养技术生产的重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体‑抗体融合蛋白的唾液酸化水平,从而提高重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体‑抗体融合蛋白的稳定性。
搜索关键词: 肿瘤坏死因子受体 抗体融合蛋白 唾液酸化 乙酰葡萄糖胺 氨基葡萄糖 大规模培养 四水氯化锰 地塞米松 动物细胞 技术生产 培养基 半乳糖 甘露糖 尿嘧啶 氢化 乙酰
【主权项】:
1.一种组合物,其特征在于,所述组合物包含合成糖基前体物质、辅因子和糖皮质激素,所述合成糖基前体物质包含半乳糖、氨基葡萄糖、N‑乙酰甘露糖、N‑乙酰葡萄糖胺和尿嘧啶,所述辅因子选自四水氯化锰,所述糖皮质激素包括地塞米松和氢化可的松。
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