[发明专利]一种三唑金化合物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201510411472.0 | 申请日： | 2015-07-14 |
| 公开（公告）号： | CN105001244B | 公开（公告）日： | 2017-12-15 |
| 发明（设计）人： | 李敏勇;史晓东;杜吕佩 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | C07F1/12 | 分类号： | C07F1/12;C07F9/6561;A61K31/555;A61K31/675;A61P35/00 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司37221 | 代理人： | 赵妍 |
| 地址： | 250061 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种三唑金化合物及其制备方法与应用，该类化合物的结构通式如(I)所示式中，R1为苯基、对甲苯基、对氯苯基、甲氧基、甲氧羰基或对氟苯基；R2为三苯基膦、二甲基一苯基膦、三五氟苯基膦或三乙基膦；R3为氢、甲基或苯基；R4为氢、甲基或苯基；X‑为四氟化硼负离子或三氟基磺酸负离子。本发明涉及的三唑金类化合物的抑制活性IC50在纳摩尔级别，说明其与硫氧还蛋白还原酶活性中心的结合较强。本发明涉及的三唑金类化合物具有较强的抗细胞增殖活性，是结构新颖的硫氧还蛋白还原酶抑制剂，理化性质好、水溶性强，可作为抗肿瘤药物的先导化合物加以利用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 三唑金 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种三唑金化合物，该类化合物的结构通式如(I)所示：式中，R1为对甲苯基、对氯苯基、甲氧基、甲氧羰基或对氟苯基；R2为三苯基膦、二甲基一苯基膦、三五氟苯基膦或三乙基膦；R3为氢、甲基或苯基；R4为氢、甲基或苯基；X‑为四氟化硼负离子或三氟甲磺酸负离子。
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