[发明专利]吡唑啉衍生物及其作为酪氨酸酶抑制剂的用途在审
| 申请号： | 201510426524.1 | 申请日： | 2015-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN104961735A | 公开（公告）日： | 2015-10-07 |
| 发明（设计）人： | 秦华利;尚振鹏;陈小清;郝建宏;冷静;王晓燕 | 申请（专利权）人： | 武汉理工大学 |
| 主分类号： | C07D405/04 | 分类号： | C07D405/04;C07D319/18;A61K31/4155;A61K31/357;A61P35/00 |
| 代理公司： | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人： | 唐万荣;刘洋 |
| 地址： | 430070 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一系列吡唑啉衍生物。将相等摩尔量的酮和醛在碱性条件下Claisen-Schmidt缩合反应合成查尔酮。将查尔酮和硫代氨基脲在碱性条件下反应，得到吡唑啉衍生物。用相同的反应，在碱性条件下将查尔酮和N-(4-氯苯基)氨基脲反应，合成吡唑啉衍生物。首次测定该系列化合物的生物活性，证实本发明合成的化合物具有酪氨酸酶抑制作用和抗肿瘤生物活性，适合用作酪氨酸酶抑制剂和预防或治疗肿瘤疾病的药物，具有较好的潜在应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 吡唑 衍生物 及其 作为 酪氨酸 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
一类吡唑啉衍生物，其特征在于具有以下结构式：![]()
上述结构式中，R代表以下基团：![]()
R1，R2，R3，R4，R5各自独立是氢原子、甲氧基或二甲基胺。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉理工大学，未经武汉理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201510426524.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
