[发明专利]作为蛋白激酶抑制剂的苯基脲类化合物及其应用有效
| 申请号： | 201510445677.0 | 申请日： | 2012-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN105153162B | 公开（公告）日： | 2017-05-03 |
| 发明（设计）人： | 王勇;张小猛;张仓;张文萍;徐信 | 申请（专利权）人： | 南京圣和药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D473/30 | 分类号： | C07D473/30;C07D217/22;C07D217/24;C07D487/04;C07D413/06;C07D413/04;A61K31/52;A61K31/472;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/4725;A61K31/519;A6 |
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| 地址： | 210038 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供一类作为蛋白激酶抑制剂的苯基脲类化合物及其药用盐；以及含这类化合物的药物组合物和这类化合物作为蛋白激酶抑制剂的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 蛋白激酶 抑制剂 苯基 化合物 及其 应用 | ||
【主权项】：
通式(I)所示化合物或其药用盐或对映异构体：其中：m选自0、1、2、3和4；L选自其中X选自O和(CH2)n，其中n选自0、1、2、3和4；Y选自CH和N；S环为苯环；R2选自氢和(CH2)pR3，其中R3选自C3‑10杂芳基和氯代C3‑10杂芳基，p选自0、1、2、3和4；R4选自氢、卤素和C1‑8烷基；R7选自氢、C3‑10杂环烷基、O(CH2)pR8、NH(CH2)pR9和C3‑8炔基，其中所述的C3‑8炔基任选进一步被C1‑8烷氧基、双C1‑8烷氨基取代，R8选自C1‑8烷氧基、C6‑14芳基和C3‑10杂环烷基，所述的C6‑14芳基或C3‑10杂环烷基任选地进一步被C1‑8烷基取代，R9选自C3‑10杂环烷基，所述的C3‑10杂环烷基任选地进一步被C1‑8烷基取代，p独立选自0、1、2、3和4；R1选自氢、卤素、C1‑8烷基、卤代C1‑8烷基、C1‑8烷氧基、卤代C1‑8烷氧基、哌嗪甲基、甲基哌嗪甲基、乙基哌嗪甲基和吗啉甲基；但当L选自时，R1只选自氢、卤素、C1‑8烷基、卤代C1‑8烷基。
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