[发明专利]一种PD-1抗体及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201510451773.6 申请日: 2015-07-28
公开(公告)号: CN106699888B 公开(公告)日: 2020-11-06
发明(设计)人: 杨欣秀;罗海山;刘虎;帅正蓉;王健;钟勤;段清;顾红专;刘礼乐 申请(专利权)人: 上海昀怡健康科技发展有限公司
主分类号: C07K16/28 分类号: C07K16/28;C12N15/13;C12N15/63;C12P21/00;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/00;A61P31/00;A61P37/06
代理公司: 上海一平知识产权代理有限公司 31266 代理人: 崔佳佳;马莉华
地址: 201203 上海市浦东新区中国(上海)自由*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种PD‑1抗体及其制备方法和应用。所述PD‑1抗体包括PD‑1抗体的重链可变区重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3中的一种或多种,和PD‑1抗体的轻链可变区轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3中的一种或多种。所述PD‑1抗体是全人源的,具有高亲和力,在人混合淋巴细胞或T淋巴细胞中显著增加IFN‑γ和IL‑2的表达量,因此运用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病等药物的制备中。
搜索关键词: 一种 pd 抗体 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
一种分离的蛋白质,其特征在于,其包括PD‑1抗体的重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3中的一种或多种,和/或,PD‑1抗体的轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3中的一种或多种,所述重链CDR1的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.2、SEQ ID No.10或SEQ ID No.18所示;所述重链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.3、SEQ ID No.11或SEQ ID No.19所示;所述重链CDR3的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.4、SEQ ID No.12或SEQ ID No.20所示;所述轻链CDR1的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.6、SEQ ID No.14或SEQ ID No.22所示;所述轻链CDR2的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.7、SEQ ID No.15或SEQ ID No.23所示;所述轻链CDR3的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.8、SEQ ID No.16或SEQ ID No.24所示;或者,所述重链CDR1的氨基酸序列如与序列表中SEQ ID No.2、SEQ ID No.10或SEQ ID No.18所示的氨基酸序列至少有80%的序列同源性的氨基酸序列所示;所述重链CDR2的氨基酸序列如与序列表中SEQ ID No.3、SEQ ID No.11或SEQ ID No.19所示的氨基酸序列至少有80%的序列同源性的氨基酸序列所示;所述重链CDR3的氨基酸序列如与序列表中SEQ ID No.4、SEQ ID No.12或SEQ ID No.20所示的氨基酸序列至少有80%的序列同源性的氨基酸序列所示;所述轻链CDR1的氨基酸序列如与序列表中SEQ ID No.6、SEQ ID No.14或SEQ ID No.22所示的氨基酸序列至少有80%的序列同源性的氨基酸序列所示;所述轻链CDR2的氨基酸序列如与序列表中SEQ ID No.7、SEQ ID No.15或SEQ ID No.23所示的氨基酸序列至少有80%的序列同源性的氨基酸序列所示;所述轻链CDR3的氨基酸序列如与序列表中SEQ ID No.8、SEQ ID No.16或SEQ ID No.24所示的氨基酸序列至少有80%的序列同源性的氨基酸序列所示。
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