[发明专利]一种PD-1抗体及其制备方法和应用有效
申请号: | 201510451773.6 | 申请日: | 2015-07-28 |
公开(公告)号: | CN106699888B | 公开(公告)日: | 2020-11-06 |
发明(设计)人: | 杨欣秀;罗海山;刘虎;帅正蓉;王健;钟勤;段清;顾红专;刘礼乐 | 申请(专利权)人: | 上海昀怡健康科技发展有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;C12N15/63;C12P21/00;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/00;A61P31/00;A61P37/06 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 崔佳佳;马莉华 |
地址: | 201203 上海市浦东新区中国(上海)自由*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种PD‑1抗体及其制备方法和应用。所述PD‑1抗体包括PD‑1抗体的重链可变区重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3中的一种或多种,和PD‑1抗体的轻链可变区轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3中的一种或多种。所述PD‑1抗体是全人源的,具有高亲和力,在人混合淋巴细胞或T淋巴细胞中显著增加IFN‑γ和IL‑2的表达量,因此运用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病等药物的制备中。 | ||
搜索关键词: | 一种 pd 抗体 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种分离的蛋白质,其特征在于,其包括PD‑1抗体的重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3中的一种或多种,和/或,PD‑1抗体的轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3中的一种或多种,所述重链CDR1的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.2、SEQ ID No.10或SEQ ID No.18所示;所述重链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.3、SEQ ID No.11或SEQ ID No.19所示;所述重链CDR3的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.4、SEQ ID No.12或SEQ ID No.20所示;所述轻链CDR1的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.6、SEQ ID No.14或SEQ ID No.22所示;所述轻链CDR2的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.7、SEQ ID No.15或SEQ ID No.23所示;所述轻链CDR3的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.8、SEQ ID No.16或SEQ ID No.24所示;或者,所述重链CDR1的氨基酸序列如与序列表中SEQ ID No.2、SEQ ID No.10或SEQ ID No.18所示的氨基酸序列至少有80%的序列同源性的氨基酸序列所示;所述重链CDR2的氨基酸序列如与序列表中SEQ ID No.3、SEQ ID No.11或SEQ ID No.19所示的氨基酸序列至少有80%的序列同源性的氨基酸序列所示;所述重链CDR3的氨基酸序列如与序列表中SEQ ID No.4、SEQ ID No.12或SEQ ID No.20所示的氨基酸序列至少有80%的序列同源性的氨基酸序列所示;所述轻链CDR1的氨基酸序列如与序列表中SEQ ID No.6、SEQ ID No.14或SEQ ID No.22所示的氨基酸序列至少有80%的序列同源性的氨基酸序列所示;所述轻链CDR2的氨基酸序列如与序列表中SEQ ID No.7、SEQ ID No.15或SEQ ID No.23所示的氨基酸序列至少有80%的序列同源性的氨基酸序列所示;所述轻链CDR3的氨基酸序列如与序列表中SEQ ID No.8、SEQ ID No.16或SEQ ID No.24所示的氨基酸序列至少有80%的序列同源性的氨基酸序列所示。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海昀怡健康科技发展有限公司,未经上海昀怡健康科技发展有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510451773.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种测试安装机构
- 下一篇:滚动直线导轨副钳制器可靠性试验装置及试验方法