[发明专利]1,3,5-三嗪类衍生物及其制备方法和抗肿瘤用途在审
| 申请号： | 201510464404.0 | 申请日： | 2015-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN105153129A | 公开（公告）日： | 2015-12-16 |
| 发明（设计）人： | 孙铁民;周志旭;张亚鲁;王林;陈钊;迟雨萌 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | C07D405/04 | 分类号： | C07D405/04;C07D405/14;C07D401/14;A61K31/5377;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人： | 靳玲 |
| 地址： | 110016 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： |
本发明涉及通式Ⅰ所示新的1,3,5-三嗪类衍生物及其药学上可用盐、水合物、溶剂化物、前药，其中取代基R1和R2具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ化合物的制备方法和抗肿瘤药物中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 三嗪类 衍生物 及其 制备 方法 肿瘤 用途 | ||
【主权项】：
通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，![]()
其中：R1和R2相同，分别独立地选自氢、(C1‑C10)烷基、(C3‑C7)环烷基、(C2‑C10)烯基和(C2‑C10)炔基，它们可以被1‑3个相同或不同的R3任选取代；或R1和R2与和它们所连接的氮原子一起形成5‑10元杂环基或5‑10元杂芳基，所述杂环基和杂芳基可以任选被1‑3个相同或不同的R4取代；除了与R1和R2连接的氮原子外，所述杂环基和杂芳基可以任选含有1‑4个选自N、O和S的杂原子，所述杂环基还可以任选包括1或2个碳碳双键或叁键；R3、R4为(C1‑C4)烷基、(C1‑C4)烷氧基、卤代、羟基、氰基、羧基、(C1‑C10)酯基。
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