[发明专利]合成真菌毒素吸附剂以及制备和使用所述合成真菌毒素吸附剂的方法有效
| 申请号： | 201510468506.X | 申请日： | 2010-08-27 |
| 公开（公告）号： | CN105218393B | 公开（公告）日： | 2017-10-24 |
| 发明（设计）人： | 亚历克桑德斯.伊安尼克里斯;斯蒂凡.奎特阔斯基;麻奴吉.宝佳帕.库杜鲍捷;克莱顿.马特尼 | 申请（专利权）人： | 全技术公司 |
| 主分类号： | C07C235/52 | 分类号： | C07C235/52;C07C231/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 翟建伟,石克虎 |
| 地址： | 美国肯*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明一般涉及合成真菌毒素吸附剂以及制备和使用所述合成真菌毒素吸附剂的方法，且涉及分子印迹聚合物(MIP)。特别地，本发明涉及能相对大量制备的可再用、生态友好的MIP，制备所述MIP的方法以及使用所述MIP的方法(例如，螯合和/或吸附靶化合物(例如，真菌毒素))。本发明的组合物和方法用于多种应用，其包括饮食治疗、预防剂、食品和饮料加工和制造以及研究、质量控制和溯源应用。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 真菌 毒素 吸附剂 以及 制备 使用 方法 | ||
【主权项】：
用于合成N‑(2‑羟基‑3,5‑二氯苯甲酰基)‑L‑苯丙氨酸的方法，其包括：a) 将3,5‑二氯水杨酸转化为2‑乙酰氧基‑3,5‑二氯苯甲酸；b) 将2‑乙酰氧基‑3,5‑二氯苯甲酸转化为2‑乙酰氧基‑3,5‑二氯苯甲酰氯；c) 使2‑乙酰氧基‑3,5‑二氯苯甲酰氯与L‑苯丙氨酸乙酯反应以形成N‑(2‑乙酰氧基‑3,5‑二氯苯甲酰基)‑L‑苯丙氨酸乙酯；以及d) 将N‑(2‑乙酰氧基‑3,5‑二氯苯甲酰基)‑L‑苯丙氨酸乙酯转化为N‑(2‑羟基‑3,5‑二氯苯甲酰基)‑L‑苯丙氨酸。
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