[发明专利]一种谷胱甘肽微球的制备方法

摘要

一种谷胱甘肽微球的制备方法，涉及谷胱甘肽。1)将GSH溶解在SAL溶液中作为水相；油相为液体石蜡和石油醚混合物，混合物中含乳化剂，将烘干的SPG膜放入油相中超声，安装到SPG膜乳化器中，在氮气压力下水相通过SPG膜，进入到油相中，得SAL乳状液；2)将CaCl2溶液与步骤1)中的油相混合，搅拌超声后形成乳状液，再与步骤1)得到的SAL乳状液混合，搅拌后得乳白色乳状液，再离心，除去上清液，清洗，再除去上清液后，得到海藻酸钠‑钙微球，抽滤清洗，除去微球表面的有机溶剂，然后将微球分散到O‑CMC溶液中，得负载GSH的O‑CMC‑SAL微球，再抽滤，除去表面残留的O‑CMC，干燥后即得谷胱甘肽微球。

主权项

一种谷胱甘肽微球的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1)将GSH溶解在SAL溶液中作为水相；油相为液体石蜡和石油醚混合物，所述混合物中含乳化剂，将烘干的SPG膜放入油相中超声，安装到SPG膜乳化器中，在氮气压力下水相通过SPG膜，进入到油相中，得SAL乳状液；所述SAL溶液采用体积百分比为1.5％，pH为4.2的SAL溶液；所述油相中液体石蜡与石油醚的体积比为7∶5；所述乳化剂采用PO‑500乳化剂，所述乳化剂的含量按质量百分比为液体石蜡和石油醚混合物的4％；所述超声的时间为30min；所述SPG膜的孔径为20μm；在SAL乳状液中水相与油相的体积比为1∶10；2)将CaCl2溶液与步骤1)中的油相混合，搅拌超声后形成乳状液，再与步骤1)得到的SAL乳状液混合，搅拌后，得乳白色乳状液，再离心，除去上清液，清洗，再除去上清液后，得到海藻酸钠‑钙微球，抽滤清洗，除去微球表面的有机溶剂，然后将微球分散到O‑CMC溶液中，得负载GSH的O‑CMC‑SAL微球，再抽滤，除去表面残留的O‑CMC，干燥后即得谷胱甘肽微球；所述CaCl2溶液采用体积百分比为2％，pH为6的CaCl2溶液；所述CaCl2溶液与油相的体积比为1∶1；所述搅拌的条件为300rmp下搅拌5h；所述清洗采用石油醚离心清洗2次，离心的条件为8000rmp下离心5min，20℃；所述抽滤清洗采用去离子水抽滤清洗；所述O‑CMC溶液的体积百分比浓度为0.5％；所述再抽滤采用去离子水抽滤；所述干燥采用真空冷冻干燥24h。