[发明专利]一种氯羟吡啶缓释微颗粒制剂及其制备方法

摘要

本发明提供了一种氯羟吡啶缓释微颗粒制剂及其制备方法，所述氯羟吡啶缓释微颗粒制剂具有核壳结构，其中吸附氯羟吡啶的矿物载体构成体系内核，海藻酸钙凝胶构成体系外壳。本发明所述氯羟吡啶缓释微颗粒制剂，能有效避免药物在胃部的突释，从而减少了药物对胃部的刺激性，降低了胃肠道不良反应。其粒度为50‑900微米，便于与饲料混合均匀，有助于畜禽吸收，提高了药物生物利用度。该氯羟吡啶缓释微颗粒制剂制备方法简单，无粉尘污染，适合工业化生产。

主权项

1.一种氯羟吡啶缓释微颗粒制剂，其特征在于，所述氯羟吡啶缓释微颗粒制剂采用如下方法制得：(1)将矿物载体和氯羟吡啶分别过100目筛，混合均匀，制得混合物Ⅰ；(2)分别配制海藻酸钠水溶液和氯化钙水溶液，待用；(3)将混合物Ⅰ和海藻酸钠水溶液经均质机处理制得混合物Ⅱ；(4)将步骤(3)所得混合物Ⅱ雾化后喷入氯化钙水溶液中，边喷边快速搅拌，待混合物Ⅱ全部加毕后继续搅拌固化0.5‑1小时，再经离心或抽滤后收集固体物；(5)将步骤(4)所得固体物于70‑90℃下迅速干燥，得到粒度为50‑900微米的氯羟吡啶缓释微颗粒制剂。步骤(1)中所述矿物载体选自膨润土、二氧化硅、蒙脱石散和凹凸棒粘土中的至少一种，矿物载体和氯羟吡啶的投料质量比为1‑6：1。步骤(2)中所述海藻酸钠水溶液质量浓度为1‑3％，其中海藻酸钠质量为氯羟吡啶质量的1‑4倍，所述海藻酸钠水溶液中还含有质量为海藻酸钠质量0.12倍的乳化剂，所述乳化剂由质量比为6：4的失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚和山梨糖醇酐油酸酯组成。步骤(2 )中所述氯化钙水溶液质量浓度为1‑3％，其中氯化钙的质量为氯羟吡啶质量的1‑4倍。