[发明专利]人类免疫缺陷病毒HIV‑1的定量检测试剂盒

摘要

本发明公开了一种人类免疫缺陷病毒HIV‑1的定量检测试剂盒，包括样本处理剂，包括异硫氰酸胍、柠檬酸钠、十二烷基肌酸钠、β‑巯基乙醇和蛋白酶K；用于靶核苷酸扩增的上游引物HIV‑F；用于靶核苷酸扩增的下游引物HIV‑R；用于靶核苷酸检测的Taqman探针HIV‑P，所述Taqman探针HIV‑P的两端分别结合有荧光基团和荧光猝灭剂；以及RNA一步法反应缓冲液。这种人类免疫缺陷病毒HIV‑1的定量检测试剂盒在进行检测时，直接将检测样本与样本处理剂混合处理后即可用于后续检测。相对于传统的HIV病毒的定量检测试剂盒，这种人类免疫缺陷病毒HIV‑1的定量检测试剂盒省略了从样本中提取纯化的核酸分子的步骤，从而操作上更为省时、简单。

主权项

一种人类免疫缺陷病毒HIV‑1的定量检测试剂盒，其特征在于，包括：样本处理剂，包括异硫氰酸胍、柠檬酸钠、十二烷基肌酸钠、β‑巯基乙醇和蛋白酶K；用于靶核苷酸扩增的上游引物HIV‑F；用于靶核苷酸扩增的下游引物HIV‑R；用于靶核苷酸检测的Taqman探针HIV‑P，所述Taqman探针HIV‑P的两端分别结合有荧光基团和荧光猝灭剂；以及RNA一步法反应缓冲液；所述样本处理剂用于与检测样本混合均匀后在55℃～70℃加热10min～15min；所述检测样本为未经过提取核酸分子处理的样本；所述样本处理剂中，所述异硫氰酸胍的浓度为0.2mol/L～2mol/L，所述柠檬酸钠的浓度为10mmol/L～30mmol/L，所述十二烷基肌酸钠的质量百分含量为0.2％～1％，所述β‑巯基乙醇的浓度为0.05mol/L～0.1mol/L，所述蛋白酶K的浓度为1mg/mL～5mg/mL；所述上游引物HIV‑F的序列为SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示的序列，所述下游引物HIV‑R的序列为SEQ ID No.3、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5或SEQ ID No.6所示的序列；所述Taqman探针HIV‑P的序列为SEQ ID No.7或SEQ ID No.8所示的序列。