[发明专利]一种通过双官能团单体原位聚合调控聚乳酸膜微孔结构的方法

摘要

本发明公布了一种通过原位聚合的方法调控聚乳酸多孔膜微孔结构的方法。本发明方法首先将聚乳酸溶解在有机溶剂中，充分溶解后制成成膜前驱体溶液，在氮气保护下将双官能团单体和引发剂加入成膜前驱体溶液中进行原位聚合，反应结束后静置脱泡得到铸膜液。将铸膜液浇注到玻璃板上，得到初生膜，随后立即转移到去离子水浴中，浸没一定时间后得到成型的聚乳酸膜。通过控制原位聚合的时间可以实现聚乳酸膜支撑层结构逐渐由指状大孔结构向完全的互穿网络结构转变，具有高通量、高效选择性透过和较好的亲水性，适合作为血液透析膜，用于分离中分子量尿毒性溶质，同时保留大分子蛋白。

主权项

一种通过双官能团单体原位聚合调控聚乳酸膜微孔结构的方法，通过原位聚合将聚乳酸膜支撑层结构由指状大孔结构向完全的互穿网络结构转变，其特征在于该方法包括以下步骤：步骤(1)、将一定质量的聚乳酸溶解于有机溶剂中，溶解温度为60～100℃，溶解时间为8～24小时，搅拌速度为100～1000转/分钟，制成成膜前驱体溶液；步骤(2)、在相同的搅拌温度和速度下，向成膜前驱体溶液中通入氮气，加入双官能团单体，半小时后加入引发剂进行原位聚合，反应6～48小时后，停止氮气保护，使反应物暴露在空气中终止反应，保持温度不变，静置6～15小时，脱泡得到铸膜液；所述的双官能团单体为一端带有双键、另一端带有环氧基团的小分子单体；步骤(3)、将经步骤(2)制备出的铸膜液在恒温恒湿条件下均匀浇注到玻璃板上，随即转移到10～50℃的去离子水凝固浴中，充分浸没20～60min后固化成膜，空气中常温下自然晾干后，得到断面为完全的互穿网络双连续结构的亲水性聚乳酸膜。