[发明专利]一种2-苯基-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法在审
| 申请号： | 201510499049.0 | 申请日： | 2015-08-14 |
| 公开（公告）号： | CN105111203A | 公开（公告）日： | 2015-12-02 |
| 发明（设计）人： | 崔淑芬;韩猛;来新胜;曹惊涛 | 申请（专利权）人： | 山东友帮生化科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人： | 张贵宾 |
| 地址： | 274100 山东省菏泽*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种2-苯基-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶的合成方法。在碱作用下，在一定溶剂中，2-氨基-5-氯吡啶与α-氯代苯乙酮在60-160℃反应，反应结束，冷至室温，有高纯度的2-苯基-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶晶体析出高纯度的产品，抽滤，收集滤饼；母液加水，乙酸乙酯萃取、水和饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥、旋转蒸发浓缩后得2-苯基-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶粗产品，该粗品用乙酸乙酯和正己烷混合溶液重结晶得产品。反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 苯基 咪唑 吡啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种2‑苯基‑6‑氯咪唑并[1,2‑a]吡啶的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）制备2‑苯基‑6‑氯咪唑并[1,2‑a]吡啶：在碱作用下，在一定溶剂中，2‑氨基‑5‑氯吡啶与α‑氯代苯乙酮在60‑160℃反应，反应结束，冷至室温，有高纯度的2‑苯基‑6‑氯咪唑并[1,2‑a]吡啶晶体析出高纯度的产品，抽滤，收集滤饼；（2）制备产品：母液加水，乙酸乙酯萃取、水和饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥、旋转蒸发浓缩后得2‑苯基‑6‑氯咪唑并[1,2‑a]吡啶粗产品，该粗品用乙酸乙酯和正己烷混合溶液重结晶得产品。
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