[发明专利]一种测定混合药物中的药物成分的含量的方法有效
申请号: | 201510507966.9 | 申请日: | 2015-08-18 |
公开(公告)号: | CN105092513B | 公开(公告)日: | 2018-07-24 |
发明(设计)人: | 张琪;方虹霞;杜勇;洪治;刘建军 | 申请(专利权)人: | 中国计量学院 |
主分类号: | G01N21/3586 | 分类号: | G01N21/3586;G01N21/41 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 陈昱彤 |
地址: | 310018 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种测定混合药物中的药物成分的含量的方法,所述混合药物由第一药物与第二药物混合组成,包括如下步骤:(1)配制一组各组分含量不同的标准样品;(2)采集各标准样品和空气的太赫兹时域光谱,并将其分别转化为相应频域的吸收系数和折射率;(3)确定测试模型的太赫兹波段置信区间;(4)选取各个标准样品在测试模型的太赫兹波段置信区间内的一组光学参数作为有效光学参数并建立相应的有效光学参数矩阵;(5)建立各标准样品的第一药物的含量与有效光学参数之间的对应关系的测试模型;(6)将待测混合药物样品的有效光学参数矩阵输入到测试模型中而得到待测混合药物中的第一药物的含量。利用本发明方法可无损、快速地检测混合药物中的药物成分的含量。 | ||
搜索关键词: | 一种 测定 混合 药物 中的 成分 含量 方法 | ||
【主权项】:
1.一种测定混合药物中的药物成分的含量的方法,所述混合药物由第一药物与第二药物混合组成,其特征在于,包括如下步骤:(1)配制由第一药物、第二药物组成的一组标准样品,各标准样品中的第一药物的质量百分含量互不相同;其中,所述第一药物的质量百分含量为0~100%,所述第二药物的质量百分含量为0~100%;(2)采集各个标准样品及相应的空气的太赫兹时域光谱并分别转换为太赫兹频域谱,然后根据菲涅尔公式分别获得各标准样品在太赫兹波段的吸收系数和折射率,并将各标准样品所对应的空气的太赫兹频域谱分别转换为在太赫兹波段的吸收系数;所述采集得到的各所述标准样品的太赫兹时域光谱是对标准样品进行多次扫描测量而得到的太赫兹时域信号的算术平均值,采集得到的空气的太赫兹时域光谱是对空气进行多次扫描测量而得到的太赫兹时域信号的算术平均值,采集得到的所述待测混合药物样品的太赫兹时域光谱为是对待测混合药物样品进行多次扫描测量而得到的太赫兹时域信号的算术平均值;(3)确定各个标准样品的太赫兹波段置信区间,其中,各标准样品的太赫兹波段置信区间的上限为该标准样品的吸收系数与对应的空气的吸收系数相等时所在的太赫兹频率;将所有标准样品的太赫兹波段置信区间中上限的最小值作为测试模型的太赫兹波段置信区间的上限值,将所有标准样品的太赫兹波段置信区间中下限的最大值作为测试模型的太赫兹波段置信区间的下限值;(4)选取各个标准样品在测试模型的太赫兹波段置信区间内的一组光学参数作为有效光学参数并构成相应的有效光学参数矩阵;所述光学参数为吸收系数或折射率;(5)利用各标准样品中的第一药物的质量百分含量和各标准样品的有效光学参数矩阵,建立标准样品的第一药物的质量百分含量与有效光学参数之间的对应关系的测试模型; (6)采集待测混合药物样品及相应的空气的太赫兹时域光谱并分别转换为太赫兹频域谱,然后根据菲涅尔公式获得待测混合药物样品在太赫兹波段的光学参数;选取待测混合药物样品在测试模型的太赫兹波段置信区间内的一组光学参数而形成有效光学参数矩阵;将待测混合药物样品的有效光学参数矩阵输入到所述测试模型中而得到所述待测混合药物样品中的第一药物的含量;所述第一药物为吡嗪酰胺,第二药物为异烟肼。
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