[发明专利]锌铜超氧化物歧化酶SOD1表达量的分子检测方法及引物有效
| 申请号： | 201510512652.8 | 申请日： | 2015-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN105177123B | 公开（公告）日： | 2018-08-14 |
| 发明（设计）人： | 孙麟;马洁;刘宇 | 申请（专利权）人： | 天津市康婷生物工程有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12Q1/6851;C12N15/11 |
| 代理公司： | 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 | 代理人： | 赵瑶瑶 |
| 地址： | 300200 天津市西青区西青经*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种锌铜超氧化物歧化酶SOD1表达量的分子检测方法及所用的引物，正向引物序列见序列1，反向引物序列见序列2。本发明提供一种锌铜超氧化物歧化酶SOD1表达量的分子检测方法，首次用qPCR的方法，以基因水平的检测来鉴定SOD1的含量，同时提供一套有针对性引物序列和内参序列，即使在样品提取的RNA中有DNA污染的情况下，也可以稳定、特异、准确的检测出人的不同组织、细胞中SOD1基因的表达量差异，且有极高的重复性，克服了市场上常用酶活检测试剂盒的人为因素影响大、稳定性差、重复性差等因素。 | ||
| 搜索关键词： | 超氧化物歧化酶 sod1 表达 分子 检测 方法 引物 | ||
【主权项】：
1.一种用于分子检测锌铜超氧化物歧化酶SOD1表达量的引物组合物，其特征在于：所述引物组合物中包括用于扩增SOD1的正向、反向引物序列和与之配合使用的用于扩增内参基因GAPDH的正向、反向引物序列；用于扩增SOD1的正向、反向引物序列分别如序列表中的SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示；用于扩增内参基因GAPDH的正向、反向引物序列分别如序列表中的SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4所示。
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