[发明专利]一种伞房花耳草组培苗的快速繁殖方法在审

专利信息
申请号: 201510518049.0 申请日: 2015-08-21
公开(公告)号: CN105104196A 公开(公告)日: 2015-12-02
发明(设计)人: 韦范;韦坤华;李林轩;黄宝优;缪剑华;徐建平;李旻辉 申请(专利权)人: 广西壮族自治区药用植物园
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 代理人: 黄永校
地址: 530023 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 一种伞房花耳草组培苗的快速繁殖方法,包括如下步骤:(1)取伞房花耳草未开裂果实作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体在超净工作台剥开,将种子接种到MS培养基上诱导发芽得到无菌试管苗;(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽;(4)将所述丛生芽置于MS生根培养基中培养得到完整的带根苗;(5)取完整的带根苗进行炼苗后移植于苗床生长一个月,再移栽至大田。采用本发明所述的培养方法得到的伞房花耳草丛生芽增殖系数达到20-30倍,获得的组培苗生根率达到98.5%,移栽苗床成活率达到95%,有效解决了伞房花耳草的规模化育苗问题。
搜索关键词: 一种 伞房花耳草组培苗 快速 繁殖 方法
【主权项】:
一种伞房花耳草组培苗的快速繁殖方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:(1)外植体的选择与消毒:取伞房花耳草的成熟未开裂果实作为外植体,依次用2%(v/v)洗洁精水溶液浸泡5min、线状自来水冲洗15‑30min、添加了2‑3滴吐温‑20的100毫升0.1%(v/v)升汞消毒8‑10min、无菌水冲洗3‑5次,最后用消毒滤纸除去表面水分,得到外植体,其中无菌水为经高压灭菌的蒸馏水,(2)种子萌发获得无菌试管苗:将步骤(1)得到的外植体在超净工作台上剥开,将种子接种到MS培养基中,在培养温度为23‑27℃,光照强度1500lux,光照时间为8‑10小时/天的条件下培养30天,种子发芽后获得无菌试管苗,其中MS培养基中添加0.2mg/L的苄基腺嘌呤6‑BA、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8,(3)试管苗丛生芽快速繁殖培养:将步骤(2)中得到的无菌试管苗置于MS繁殖培养基中,在培养温度23‑27℃,光照强度1500lux,光照时间为8‑10小时/天的条件下培养30天得到试管苗丛生芽,其中MS繁殖培养基中添加0.5‑3.0mg/L的苄基腺嘌呤6‑BA、0.1‑0.3mg/L的吲哚乙酸IAA、0.1‑1.0mg/L的激动素KT、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8,(4)丛生芽生根培养:将步骤(3)中得到的丛生芽切成带顶芽或叶芽的茎段,置于1/2MS生根培养基中,在培养温度23‑27℃,光照强度1500lux,光照时间为12‑14小时/天的条件下培养30天得到带根的完整植株,其中1/2MS生根培养基中添加0.1‑1.0mg/L的吲哚乙酸IAA、0.1‑0.3mg/L的生根粉ABT、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8,(5)炼苗与移栽:步骤(4)获得带根的完整植株后,在室温为25℃的室内打开瓶盖,在瓶中加入少量自来水,炼苗2‑4天,表面角质形成后将苗取出,洗净根部培养基,立即移栽到苗床中,在苗床中生长一个月后移栽大田。
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