[发明专利]用于宫颈癌检测和分级的单隆抗体及其应用有效
| 申请号： | 201510530457.8 | 申请日： | 2015-08-26 |
| 公开（公告）号： | CN105131113B | 公开（公告）日： | 2019-09-06 |
| 发明（设计）人： | 常小迦;时成龙;韩凤丽;施丽君 | 申请（专利权）人： | 艾托金生物医药（苏州）有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/18 | 分类号： | C07K16/18;C12N15/13;C12N15/63;A61K39/395;A61P35/00;G01N33/68;G01N33/574 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 陈详;刘妍珺 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市苏州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种识别HPV16阳性宫颈组织的兔源单克隆抗体及其应用，该抗体能够高特异性地检测到组织(包括宫颈癌和宫颈病变)中的生物标志HPV16E7蛋白，从而能够区分与HPV持续感染相关的宫颈癌变组织和宫颈异常或非癌变宫颈上皮组织，可准确诊断高危HPV感染所导致的宫颈癌，特别是能够对早期宫颈病变是否恶变进行风险预警。可有效降低宫颈病变的漏诊率，并改善过度治疗对病人带来的伤害及资源浪费。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 宫颈癌 检测 分级 抗体 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种抗体，其特征在于，所述抗体具有：重链可变区和轻链可变区；其中，所述重链可变区包括以下三个互补决定区CDR：SEQ ID NO.:4所示的CDR1，SEQ ID NO.:6所示的CDR2，和SEQ ID NO.:8所示的CDR3；所述轻链可变区有选自下组的互补决定区CDR：SEQ ID NO.:12所示的CDR1'，SEQ ID NO.:14所示的CDR2'，和SEQ ID NO.:16所示的CDR3'。
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