[发明专利]一种全硅型的MTN拓扑结构分子筛的制备方法

摘要

本发明公开了一种全硅型MTN拓扑结构分子筛的合成方法。其步骤如下首先将无机层状前驱体溶解在一定浓度的碱液中，在室温强磁力搅拌下，使硅源分散均匀，得到混合物；再在上述混合物中，依次加入模板剂、矿化剂，搅拌后得到凝胶产物；将上述凝胶产物转移至密闭容器中，120~200℃晶化3~10天，得到全硅型MTN拓扑结构分子筛。本发明的优点在于使用来源广泛、廉价易得的无机层状硅源直接晶化，得到全硅型MTN分子筛，硅源利用率高，产品结晶度与重复性好，颗粒尺寸与形貌可控，模板剂为绿色溶剂，对环境污染小，便于工业大规模生产。

主权项

一种全硅型MTN拓扑结构分子筛的制备方法，其特征在于该方法包括以下具体步骤：步骤A：将无机层状前驱体、氢氧化钠和去离子水混合均匀，室温下强磁力搅拌0.5 ~ 3小时，得到混合物，其中，所述无机层状前驱体为层状硅酸盐；物料的摩尔比是H2O︰SiO2=10 ~ 80，Na2O︰SiO2=0.01 ~ 0.1；步骤B：在步骤A的混合物中依次加入模板剂、矿化剂，在室温下强磁力搅拌1 ~ 3小时，得到凝胶产物；其中，模板剂（R）与硅源的摩尔比R︰SiO2 = 0.1 ~ 1，矿化剂（M）与硅源的摩尔比是M︰SiO2 = 0.1 ~ 1，所述模板剂为1‑丁基‑3‑甲基‑氯化咪唑、1‑丙基‑3‑甲基氯化咪唑、1‑乙基‑3‑甲基‑溴化咪唑、1‑乙基‑3‑甲基‑氯化咪唑、1‑丁基‑3‑甲基溴化咪唑、1‑(2‑羟乙基)‑3‑甲基氯化咪唑中的至少一种，所述矿化剂为氟化铵、氢氟酸、氟化钠、氟化钾中的至少一种；步骤C：将步骤B得到的凝胶产物转移到密闭容器内，在120~200℃晶化3~10天，得到所述全硅型MTN拓扑结构分子筛。