[发明专利]肾脏足细胞的制备方法及其专用培养基有效

专利信息
申请号: 201510544162.6 申请日: 2015-08-30
公开(公告)号: CN105087467B 公开(公告)日: 2019-03-29
发明(设计)人: 赵春华;张丽娜;李康华 申请(专利权)人: 中国医学科学院基础医学研究所
主分类号: C12N5/071 分类号: C12N5/071;A61K35/22;A61P13/12
代理公司: 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 代理人: 程伟
地址: 100005*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及肾脏足细胞的制备方法及其专用培养基。具体地本发明提供将间充质干细胞诱导为肾脏足细胞的方法,其包括:1)将间充质干细胞接种于培养基1中;以及2)将完成步骤1)的间充质干细胞转接于培养基2中以得到肾脏足细胞,其中所述培养基1由动物细胞基础培养基和溶质组成,所述溶质包括:1.9%‑2.1%的胎牛血清、9.75ng/mL‑10.25ng/mL activin A以及0.95×10‑5mol/L‑1.05×10‑5mol/L维甲酸;其中所述培养基2由动物细胞基础培养基和溶质组成,所述溶质包括:1.9%‑2.1%的胎牛血清、9.75ng/mL‑10.25ng/mL activin A、0.95×10‑7mol/L‑1.05×10‑7mol/L维甲酸以及19ng/ml‑21ng/ml BMP7。本发明的诱导培养方法,适合于各种脂肪来源的间充质干细胞,该诱导培养方法无病毒导入、易操作、效率高。
搜索关键词: 肾脏 细胞 制备 方法 及其 专用 培养基
【主权项】:
1.一种将脂肪间充质干细胞诱导为肾脏足细胞的方法,其包括:1)将脂肪间充质干细胞接种于培养基1中培养2至4天;以及2)将完成步骤1)的脂肪间充质干细胞转接于培养基2中培养5至7天,以得到肾脏足细胞,其中所述培养基1由DMEM/F12培养基和溶质组成,所述溶质是:1.9%至2.1%的胎牛血清、9.75ng/mL至10.25ng/mL activin A以及0.95×10‑5mol/L至1.05×10‑5mol/L维甲酸;其中所述培养基2由DMEM/F12培养基和溶质组成,所述溶质是:1.9%至2.1%的胎牛血清、9.75ng/mL至10.25ng/mL activin A、0.95×10‑7mol/L至1.05×10‑7mol/L维甲酸以及19ng/ml至21ng/ml BMP7;所述肾脏足细胞的Nephrin表达阳性率不低于80%;所述肾脏足细胞的Podocin表达阳性率不低于80%;所述肾脏足细胞的WT1表达阳性率不低于80%。
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