[发明专利]啶酰菌胺的制备方法有效
| 申请号： | 201510564384.4 | 申请日： | 2015-09-08 |
| 公开（公告）号： | CN105085389B | 公开（公告）日： | 2018-09-25 |
| 发明（设计）人： | 孙敬权;冯小冬;陈浩;孙丽梅 | 申请（专利权）人： | 利民化工股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/82 | 分类号： | C07D213/82;A01N43/40;A01P3/00 |
| 代理公司： | 北京德崇智捷知识产权代理有限公司 11467 | 代理人： | 王金双 |
| 地址： | 221400 江苏省徐州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 一种啶酰菌胺的制备方法，包括以下步骤：将邻碘苯胺与2‑氯烟酰氯进行缩合反应生成中间产物2‑氯‑N‑(2‑碘苯基)吡啶‑3‑甲酰胺；将所述2‑氯‑N‑(2‑碘苯基)吡啶‑3‑甲酰胺不经过提纯直接与4‑氯苯硼酸进行Suzuki偶联反应生成啶酰菌胺。本发明介绍了Ni/C的制备方法，并使用Ni/C作为催化剂，进行Suzuki偶联反应，大大降低了生产成本，且生产原料易得，收率高，适合大规模工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 啶酰菌胺 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种啶酰菌胺的制备方法，包括以下步骤：将邻碘苯胺与2‑氯烟酰氯进行缩合反应生成中间产物2‑氯‑N‑(2‑碘苯基)吡啶‑3‑甲酰胺；将所述2‑氯‑N‑(2‑碘苯基)吡啶‑3‑甲酰胺不经过提纯直接与4‑氯苯硼酸在Ni/C的催化下进行Suzuki偶联反应生成啶酰菌胺；所述Suzuki偶联反应的溶剂为DMF，碱为碳酸钾，催化剂为Ni/C，且Ni/C的量相对所述邻碘苯胺的质量百分比为10.8％。
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