[发明专利]一种采用荧光RT-PCR技术检测牙鲆TLR8基因表达的方法在审
申请号: | 201510576322.5 | 申请日: | 2015-09-11 |
公开(公告)号: | CN105132560A | 公开(公告)日: | 2015-12-09 |
发明(设计)人: | 高虹;张洁;李庆亚;孙金生;郑津辉;耿绪云;潘宝平 | 申请(专利权)人: | 天津师范大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/04;C12N15/11 |
代理公司: | 天津市杰盈专利代理有限公司 12207 | 代理人: | 朱红星 |
地址: | 300387 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明公开了一种采用荧光RT-PCR技术检测牙鲆TLR8基因表达的特异性引物,其特征在于包括符合荧光PCR反应特点的特异性上下游引物:TLR8-q-F:5'- AGTTTCACCCGCAGATTG -3';TLR8-q-R:5'- CTGGGATGCCTCCTATGT -3';以及作为内参基因的牙鲆β-actin基因特异性上下游引物:β-actin-F:5'-AGGTTCCGTTGTCCCG-3';β-actin-R:5'-TGGTTCCTCCAGATAGCAC-3'。本发明中牙鲆TLR8基因实时荧光RT-PCR检测方法的建立,为研究牙鲆TLR8基因表达调控机理及免疫学功能奠定基础,并为在mRNA水平对TLR8的相对定量分析提供了技术平台。 | ||
搜索关键词: | 一种 采用 荧光 rt pcr 技术 检测 tlr8 基因 表达 方法 | ||
【主权项】:
一种采用荧光RT‑PCR技术检测牙鲆TLR8基因表达的特异性引物,其特征在于包括符合荧光PCR反应特点的特异性上下游引物:TLR8‑q‑F:5'‑ AGTTTCACCCGCAGATTG ‑3';TLR8‑q‑R:5'‑ CTGGGATGCCTCCTATGT ‑3';以及作为内参基因的牙鲆β‑actin基因特异性上下游引物:β‑actin‑F:5'‑AGGTTCCGTTGTCCCG‑3';β‑actin‑R:5'‑TGGTTCCTCCAGATAGCAC‑3'。
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