[发明专利]含硫杂环查尔酮衍生物及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一类含硫杂环查尔酮衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明利用经典的亲核反应将硫杂环与查尔酮母核骨架拼接，简单高效，绿色环保地合成了含硫杂环查尔酮衍生物。其具有如下结构通式R1为2‑苯并噻唑基、2‑噻唑啉基、2‑噻二唑基、2‑嘧啶基；R2为3，4，5‑三甲氧基或者为氟、氯、溴在苯环上不同位置单取代或双取代。该类化合物体外抗菌活性试验表明对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌和白色念珠菌有一定抑制活性，尤其对大肠杆菌有强烈的抑制活性，可作为进一步开发的候选或者先导化合物，应用于制备抗菌药物。

主权项

含硫杂环查尔酮衍生物，其特征在于，具有如下所示结构通式：R1为2‑苯并噻唑基、2‑噻唑啉基、2‑噻二唑基、2‑嘧啶基；R2为3，4，5‑三甲氧基或4‑氟基、4‑氯基、4‑溴基或2,4‑二氯基，2,6‑二氯基。