[发明专利]一种医用原位凝胶的制备方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201510584576.1 申请日: 2015-09-15
公开(公告)号: CN105169476B 公开(公告)日: 2018-06-22
发明(设计)人: 王岩松;张秋野;马大坤 申请(专利权)人: 王岩松
主分类号: A61L27/22 分类号: A61L27/22;A61L27/52;A61L27/56;A61L27/54;A61L27/18
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 150081 黑龙江省哈*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 发明涉及一种医用原位凝胶的制备方法,本发明使用去离子水溶解丝素蛋白冻干粉,经过震荡后形成丝素蛋白水溶液。将聚乳酸或聚乳酸乙醇酸溶入聚乙二醇配制成一定重量百分比的预混液。再将丝素蛋白水溶液与所述预混液分别存放于注射器内。将两只注射器对接,经过多次互推形成共混液。所述共混液经过5~10分钟凝固形成所述丝素蛋白‑聚乳酸或聚乳酸乙醇酸‑聚乙二醇原位凝胶。本发明制备方法简单,可长期保存。
搜索关键词: 原位凝胶 制备 丝素蛋白水溶液 聚乳酸乙醇酸 聚乙二醇 丝素蛋白 共混液 聚乳酸 预混液 注射器 重量百分比 长期保存 去离子水 冻干粉 震荡 凝固 溶解 应用
【主权项】:
1.一种医用原位凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将冻干的丝素蛋白粉装入容器中,加入去离子水并轻轻震荡5~10分钟,制成一定浓度的丝素蛋白溶液;用PEG与PLA或者与PLGA配制一定重量比例的预混液,制备预混液时,PEG的重均分子量为400,预混液中PLA或PLGA与PEG质量比为1:5,然后将所述丝素蛋白溶液和预混液于4℃分别保存;将预混液与一定质量体积百分比的丝素蛋白溶液按一定比例分别吸入两个注射器中,溶液的体积不超过注射器体积的一半,再将两个注射器以连接器相连,之后交替互推至充分混合,5~10分钟后凝胶可制备完成。
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