[发明专利]一种蚜虫共生菌多重PCR检测的引物组和检测方法有效

专利信息
申请号: 201510584747.0 申请日: 2015-09-15
公开(公告)号: CN105132563B 公开(公告)日: 2018-09-18
发明(设计)人: 李彤;蒋月丽;段云;苗进;巩中军;赵明茜;武予清 申请(专利权)人: 河南省农业科学院植物保护研究所
主分类号: C12Q1/689 分类号: C12Q1/689;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/01
代理公司: 郑州大通专利商标代理有限公司 41111 代理人: 陈大通
地址: 450002 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明公开了一种蚜虫共生菌多重PCR检测的引物组,该引物组是由检测沃尔巴克氏菌(Wolbachia pipientis)、杀雄菌属(Arsenophonus)和蚜虫U型共生菌(Regiella insecticola)的引物对组成。本发明还公开了一种蚜虫共生菌多重PCR检测的方法,该方法是将上述的引物组与待测蚜虫样品的总DNA进行多重PCR反应,反应结束后对PCR反应产物进行电泳分析,以确定蚜虫样品中是否含有蚜虫共生菌。本发明检测方法快速、准确、灵敏度高,能够在一个PCR反应中同时鉴定蚜虫样品中三种蚜虫共生菌的感染情况,大大降低了工作量,提升了工作效率,节省了一定程度的检测费用。
搜索关键词: 一种 蚜虫 共生 多重 pcr 检测 引物 方法
【主权项】:
1.一种蚜虫共生菌多重PCR检测的引物组,其特征在于,所述引物组是由检测沃尔巴克氏菌(Wolbachia pipientis)、杀雄菌属(Arsenophonus)和蚜虫U型共生菌(Regiella insecticola)的引物对组成;所述检测沃尔巴克氏菌引物对的上下游引物的核苷酸序列为:上游引物Wol‑F:5'‑ATAGCTGGTGGTGGTGCATT‑3'(SEQIDNO.1),下游引物Wol‑R:5'‑TGCACCAACAGTGCTGTAAAC‑3'(SEQIDNO.2);所述检测杀雄菌引物对的上下游引物的核苷酸序列为:上游引物Ars‑F:5'‑AGCGCTATTTTCAACGGGTA‑3'(SEQIDNO.3),下游引物Ars‑R:5'‑CGATTACTCGGTAGCGGTGT‑3'(SEQIDNO.4);所述检测蚜虫U型共生菌引物对的上下游引物的核苷酸序列为:上游引物Reg‑F:5'‑ACTGCTCCATCGTGGTTTTC‑3'(SEQIDNO.5),下游引物Reg‑R:5'‑CCACGAAAAAGATGCCAAAT‑3'(SEQIDNO.6)。
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