[发明专利]一种头孢氨苄片及其制备方法有效
| 申请号： | 201510592973.3 | 申请日： | 2015-09-17 |
| 公开（公告）号： | CN105106166B | 公开（公告）日： | 2020-01-17 |
| 发明（设计）人： | 贾玉捷;王景欣;张锁庆;李雪元;张文胜;杨丹;门红乐;郑宝丽;刘雪飞;柳世萍;刘海席;王朝卿;吴士军;刘萍;牛旻晖;李亚卿;张剑楠;王欠 | 申请（专利权）人： | 华北制药河北华民药业有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K9/36 | 分类号： | A61K9/36;A61K31/545;A61P31/04 |
| 代理公司： | 11234 中国商标专利事务所有限公司 | 代理人： | 宋义兴 |
| 地址： | 052165 河北省*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种头孢氨苄片及其制备方法，采用干法制粒工艺，不仅解决了β‑内酰胺环的降解，还解决了使用传统湿法制粒生产的产品的溶出度低的问题，本发明公开的产品稳定性高，溶出曲线与参比制剂相似，且生产工艺简单。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 头孢 氨苄片 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种头孢氨苄片的制备方法，其特征是：/n按重量计，头孢氨苄片的组分包括：头孢氨苄250份，微晶纤维素45份，羧甲基淀粉钠10-14份，羟丙甲纤维素12-17份，硬脂酸镁1-3份，/n制备步骤为：/n(a)将头孢氨苄、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、羟丙甲纤维素混合，混合后干法制粒；/n(b)将制得的颗粒与羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁混合；/n(c)压片，包衣；/n所述步骤(b)中，将所述制得的颗粒与所述羧甲基淀粉钠混合，混合后，再加入所述硬脂酸镁混合；/n所述硬脂酸镁混合时间为2～5min；/n所述包衣的包衣液采用欧巴代的乙醇水溶液；所述包衣液中欧巴代的质量体积比浓度为7％～10％。/n
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