[发明专利]一种头孢布烯的制备方法有效

专利信息
申请号: 201510595691.9 申请日: 2015-09-17
公开(公告)号: CN105153198B 公开(公告)日: 2017-06-27
发明(设计)人: 孙会;顾士崇;裴文 申请(专利权)人: 浙江华方药业股份有限公司;裴文
主分类号: C07D501/22 分类号: C07D501/22;C07D501/04
代理公司: 浙江杭州金通专利事务所有限公司33100 代理人: 杨嘉芳,徐关寿
地址: 318020 浙江省台*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明提供了一种头孢布烯的制备方法,包括往反应器中加入头孢克洛母核,甲基四氢呋喃和镁粉,反应至镁粉消失后,加入适量蒸馏水,搅拌,静置分层,分出有机层用无水硫酸镁干燥,过滤后,加入D301型弱碱性离子交换树脂和2‑(2‑苄氧羰基氨基噻唑‑4‑基)‑5‑苄氧羰基‑2‑戊烯酸,在一定温度和时间下进行反应,反应结束后,滤除弱碱性离子交换树脂,再水解制得目标产物头孢布烯。该方法是一种新的制备头孢布烯的方法,其收率高,纯度高,操作简便,是一条绿色清洁的生产工艺,适合于一定规模的工业化生产;且头孢克洛母核是本公司主打产品,利用本公司的产品制备“十五”期间重点开发品种头孢布烯是本公司可持续发展的技术。
搜索关键词: 一种 头孢 制备 方法
【主权项】:
一种头孢布烯的制备方法,其特征在于包括往反应器中加入头孢克洛母核(Ⅱ),甲基四氢呋喃和镁粉,反应至镁粉消失后,加入适量蒸馏水,搅拌,静置分层,分出甲基四氢呋喃有机层用无水硫酸镁干燥,过滤后,加入弱碱性离子交换树脂(Ⅲ)和2‑(2‑苄氧羰基氨基噻唑‑4‑基)‑5‑苄氧羰基‑2‑戊烯酸,在一定温度和时间下进行反应,反应结束后,滤除弱碱性离子交换树脂,再水解制得目标产物头孢布烯,其中,式(Ⅲ)中R1、R2各自独立为甲基或氢原子,n表示聚合度。
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