[发明专利]生防菌株X1中试发酵工艺在审
| 申请号： | 201510599750.X | 申请日： | 2015-09-18 |
| 公开（公告）号： | CN105087449A | 公开（公告）日： | 2015-11-25 |
| 发明（设计）人： | 沙长青;于德水;于丽萍;李晶;张淑梅;王玉霞;陈静宇 | 申请（专利权）人： | 黑龙江省科学院微生物研究所 |
| 主分类号： | C12N1/20 | 分类号： | C12N1/20;C12R1/125 |
| 代理公司： | 哈尔滨市伟晨专利代理事务所(普通合伙) 23209 | 代理人： | 荣玲 |
| 地址： | 150010 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种生防菌株X1中试发酵工艺，其步骤如下：(1)用4～6mLNYD培养基活化存于-70℃冰柜中生防菌株X1，然后转接入装有40～60mL种子培养基的茄瓶中，于20～40℃恒温箱中培养16～20h，加入无菌水用玻璃棒平刮菌苔，制成孢子悬浮液，作为种子液；(2)将种子液接种到装有1400～1600L生防菌株X1发酵培养基的2000L发酵罐中通气搅拌培养，保持发酵温度30±0.5℃；搅拌速度80～100r/min；罐压0.5～1MPa；通气量开始时0.8V/V·min，6～10h后提高至1.0V/V·min，22～26h后降为0.8V/V·min；接种量1.5～2.0％；发酵时间36～40h。在生防菌株X1 2000L罐的中试生产中，种子由固体培养基茄瓶培养后完全生成孢子，制备孢子悬浮液后由容器中直接移入2000L发酵罐中进行发酵培养，操作简便，不易污染杂菌。 | ||
| 搜索关键词： | 菌株 x1 发酵 工艺 | ||
【主权项】：
一种生防菌株X1中试发酵工艺，其特征在于所述工艺步骤如下：(1)用4～6mLNYD培养基活化存于‑70℃冰柜中生防菌株X1，然后转接入装有40～60mL种子培养基的茄瓶中，于20～40℃恒温箱中培养16～20h，加入无菌水用玻璃棒平刮菌苔，制成孢子悬浮液，作为种子液；(2)将种子液接种到装有1400～1600L生防菌株X1发酵培养基的2000L发酵罐中通气搅拌培养，保持发酵温度30±0.5℃；搅拌速度80～100r/min；罐压0.5～1MPa；通气量开始时0.8V/V·min，6～10h后提高至1.0V/V·min，22～26h后降为0.8V/V·min；接种量1.5～2.0％；发酵时间36～40h。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于黑龙江省科学院微生物研究所，未经黑龙江省科学院微生物研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201510599750.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
