[发明专利]见血青的离体保存方法有效

专利信息
申请号: 201510602891.2 申请日: 2015-09-21
公开(公告)号: CN105104206B 公开(公告)日: 2017-10-20
发明(设计)人: 何俊;孟静;李春芳;杨俊波;王红;李德铢 申请(专利权)人: 中国科学院昆明植物研究所
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 昆明协立知识产权代理事务所(普通合伙)53108 代理人: 谢嘉
地址: 650201 *** 国省代码: 云南;53
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摘要: 提供一种极具药用价值和观赏潜力的植物见血青的离体保存方法。通过对见血青的种子萌发、丛生芽诱导和离体保存等步骤,用见血青果荚,经表面消毒,将果荚破开,取外植体种子,接种在种子萌发培养基上,长出带叶子的小苗,经丛芽增殖培养基培养获得假鳞茎,假鳞茎转接在离体保存培养基中,离体保存的小苗经常规炼苗后进行移栽,建立了见血青的快繁和离体保存体系,继代周期达3年以上。该方法对羊耳蒜属植物种质资源的开发、利用和保护提供重要的理论来源和技术支持。
搜索关键词: 见血青 保存 方法
【主权项】:
见血青的离体保存方法,用见血青果荚,经表面消毒,将果荚破开,取外植体种子,接种在种子萌发培养基上,长出带叶子的小苗,经丛芽增殖培养基培养获得假鳞茎,假鳞茎转接在离体保存培养基中,离体保存的小苗经常规炼苗后进行移栽,所述的培养基如下:(1)种子萌发培养基:基本培养基为MS大量元素减半,其余成分与MS相同的1/2MS培养基;(2)丛芽增殖培养基:含大量元素、微量元素和铁盐的MS+B5维生素+IAA 0.5mg/L+KT 0.5mg/L+肌醇100mg/L;(3)离体保存培养基:1/2MS+PPP333 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L;以上培养基(1)和(2)只添加蔗糖20g/L,(3)添加蔗糖40g/L和活性炭1‑2g/L;所有培养基均添加琼脂5.8g/L固化,pH5.8,在如下培养条件下培养:培养温度25±2℃,光照强度10‑20μmol/(m2·s),光照12h/d。
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