[发明专利]一种SiO2包覆Au@Ag核壳纳米棒的方法

摘要

本发明公开了一种SiO₂包覆Au@Ag核壳纳米棒的方法，该方法先采用聚乙烯吡咯烷酮对Au@Ag核壳纳米棒进行表面修饰，然后将聚乙烯吡咯烷酮修饰后的Au@Ag核壳纳米棒加入异丙醇中，以正硅酸乙酯为前驱体、氨水为催化剂，在35～50℃下反应2～4小时，即可得到Au@Ag@SiO₂核壳纳米棒。本发明制备方法不仅缩短了SiO₂包覆Au@Ag核壳纳米棒的时间，而且解决了Au@Ag核壳纳米棒在有机相中分散性差的问题，并降低了其生物毒性，为Au@Ag核壳纳米棒在生物检测、药物传输、光热治疗、表面荧光增强、催化等领域的应用提供了基础。

主权项

一种SiO₂包覆Au@Ag核壳纳米棒的方法，其特征在于它由下述步骤组成：(1)利用种子生长法制备Au纳米棒向0.1mol/L十六烷基三甲基溴化铵水溶液中加入0.01mol/L氯金酸水溶液和0.1mol/L硼氢化钠水溶液，搅拌均匀，其中氯金酸与硼氢化钠、十六烷基三甲基溴化铵的摩尔比为1:2～3:300～500，然后在30～35℃下静置反应2～4小时，得到金种子溶胶；将0.01mol/L氯金酸水溶液、0.1mol/L十六烷基三甲基溴化铵水溶液、0.01mol/L硝酸银水溶液、质量分数为38％的盐酸水溶液、0.1mol/L抗坏血酸水溶液按体积比为1:15～30:0.15～0.30:0.02～0.06:0.15～0.20混合均匀，得到种子生长液；将金种子溶胶与种子生长液按体积比为1:2000～2500混合均匀，然后在30～35℃下静置反应10～15小时，离心洗涤，得到Au纳米棒；(2)利用抗坏血酸还原硝酸银制备Au@Ag核壳纳米棒将Au纳米棒、0.1mol/L十六烷基三甲基溴化铵水溶液、0.4mol/L pH值为9的甘氨酸水溶液、0.01mol/L硝酸银水溶液、0.1mol/L抗坏血酸水溶液按体积比为1:8～15:8～15:0.1～0.5:0.05～0.25混合均匀，室温搅拌反应1～3小时，离心洗涤，得到Au@Ag核壳纳米棒；(3)制备Au@Ag@SiO₂核壳纳米棒将Au@Ag核壳纳米棒加入去离子水中，超声分散均匀，加入聚乙烯吡咯烷酮，室温搅拌1～2小时，加入异丙醇，超声分散均匀，再加入氨水和正硅酸乙酯，35～50℃反应2～4小时，离心洗涤，得到Au@Ag@SiO₂核壳纳米棒；上述的Au@Ag核壳纳米棒与去离子水、异丙醇、正硅酸乙酯的体积比为1:5～10:20～40:0.003～0.05，正硅酸乙酯与氨水的体积比为1:80～300，聚乙烯吡咯烷酮与Au@Ag核壳纳米棒的质量体积比为0.01～0.05g:1mL。