[发明专利]一种头孢唑肟母核7‑ANCA的合成方法有效
| 申请号： | 201510609572.4 | 申请日： | 2015-09-22 |
| 公开（公告）号： | CN105315299B | 公开（公告）日： | 2017-06-27 |
| 发明（设计）人： | 徐波;刘悉承;汪前胜;邱国华;丁清杰 | 申请（专利权）人： | 盐城开元医药化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/18 | 分类号： | C07D501/18;C07D501/04 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司32218 | 代理人： | 傅婷婷,徐冬涛 |
| 地址： | 224555 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种头孢唑肟母核7‑ANCA的合成方法。以CHS为起始原料，依次经过羟基的还原、脱除7位上的氨基保护基苯乙酰基和4位羧基上的保护基对硝基苄基制得7‑ANCA。本发明的起始原料CHS的价格与3‑羟基头孢相比，价格更低，反应的操作步骤简单，总摩尔收率为81.3％，生产出来的7‑ANCA为白色固体粉末，纯度为99.0％以上，产品的质量较好，适合于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 头孢 唑肟母核 anca 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种头孢唑肟母核7‑ANCA的合成方法,其特征在于，依次包括如下步骤：步骤(a)：以CHS为原料，在二苯基氯硅烷Ph2SiHCl和氯化铝AlCl3的作用下反应，得化合物A：步骤(b)：化合物A在亚磷酸一苯二异辛酯和溴素的作用下，以咪唑为缚酸剂，脱除7位上的保护基苯乙酰基，然后与盐酸成盐，得化合物B：步骤(c)：化合物B在三甲基溴硅烷作用下脱除4位羧基上的保护基对硝基苄基，得7‑ANCA：
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