[发明专利]辅助大肠癌的再发风险诊断的计算机系统、程序及方法

摘要

由本发明提供大肠癌的再发风险的判断中使用的计算机系统。此计算机系统具备含处理器和存储器的计算机。在此存储器中记录有使在上述计算机中实行的计算机程序，接收从自大肠癌患者采集的活体样品中的第18染色体长链上的18q21～18q23的区域中存在的第1基因组选择的多个基因的表达量，接收从自大肠癌患者采集的活体样品中的第20染色体长链上的20q11～20q13的区域中存在的第2基因组选择的多个基因的表达量，以及接收从自大肠癌患者采集的活体样品中的含ANGPTL2、AXL、C1R、C1S、CALHM2、CTSK、DCN、EMP3、GREM1、ITGAV、KLHL5、MMP2、RAB34、SELM、SRGAP2P1及VIM的第3基因组选择的多个基因的表达量的工序，及基于接收的表达量，判断上述患者的大肠癌的再发风险的工序。

主权项

1.大肠癌的再发风险的判断中使用的计算机系统，其具备含处理器和存储器的计算机，在上述存储器中记录有使在上述计算机中实行下列工序的计算机程序：接收下列基因的表达量的接收工序：从自大肠癌患者采集的活体样品中的含C18orf22、C18orf55、CCDC68、CNDP2、CYB5A、LOC400657、LOC440498、MBD2、MBP、MYO5B、NARS、PQLC1、RTTN、SEC11C、SOCS6、TNFRSF11A、TXNL1、TXNL4A、VPS4B及ZNF407的第1基因组中的全部基因，从自大肠癌患者采集的活体样品中的含ASXL1、C20orf112、C20orf177、CHMP4B、COMMD7、CPNE1、DIDO1、DNAJC5、KIF3B、NCOA6、PHF20、PIGU、PLAGL2、POFUT1、PPP1R3D、PTPN1、RBM39、TAF4及TCFL5的第2基因组中的全部基因，以及从自大肠癌患者采集的活体样品中的含ANGPTL2、AXL、C1R、C1S、CALHM2、CTSK、DCN、EMP3、GREM1、ITGAV、KLHL5、MMP2、RAB34、SELM、SRGAP2P1及VIM的第3基因组中的全部基因，基于接收的上述表达量，判断上述患者的大肠癌的再发风险的判断工序，其中在上述判断工序中，当上述第3基因组是高表达时，判断为再发风险高，当上述第1基因组是低表达、且上述第3基因组是低表达时，判断为再发风险为中度，当上述第1基因组是高表达，上述第2基因组是高表达、且上述第3基因组是低表达时，判断为再发风险为中度，当上述第1基因组是高表达，上述第2基因组是低表达、且上述第3基因组是低表达时，判断为再发风险低。