[发明专利]并环类PI3K抑制剂有效
| 申请号： | 201510630910.2 | 申请日： | 2015-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN105461714B | 公开（公告）日： | 2017-11-28 |
| 发明（设计）人： | 吴永谦 | 申请（专利权）人： | 山东轩竹医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D498/04;C07D401/04;C07D491/048;A61K31/5377;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 250101 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的并环类PI3K抑制剂、或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、溶剂化物，其中R1、R2、R3如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂及药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防增殖性疾病的药物中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | pi3k 抑制剂 | ||
【主权项】：
式(Ⅰ)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体：其中，R1代表式环A选自任选被取代基取代的含有1～2个氮原子的5元环状基团，任选被取代基取代的含有1～2个氧原子和/或氮原子的6元环状基团，所述取代基选自卤素原子、氰基、羟基、硝基、氨基、羰基、C1‑4烷基或C1‑4烷氧基；环B选自任选被取代基取代的含有0～2个氧原子的5元环状基团，任选被取代基取代的含有0～2个氧原子和/或氮原子的6元环状基团，所述取代基选自卤素原子、氰基、羟基、硝基、氨基、羰基、C1‑4烷基或C1‑4烷氧基；R2选自氢原子或C1‑4烷基；R3选自吗啉基；R4，R6分别独立的选自氢原子、氨基、C1‑4烷基或氟代C1‑4烷基；R5，R7分别独立的选自氢原子或C1‑4烷基。
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